мелоксикам таблетки когда принимать до еды или после еды

Мелоксикам (15 мг)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки 7.5 мг и 15 мг

Состав

Одна таблетка содержит

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, натрия цитрат, кросповидон, кальция стеарат, тальк – до получения таблетки массой 250 мг или 300 мг.

Описание Таблетки светло-желтого цвета, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Мелоксикам.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Показания к применению

болевого синдрома при остеоартритах, артрозах, дегенеративных суставных заболеваниях

Способ применения и дозы

Побочные действия

диспепсия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея

головокружение, головная боль

преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, стоматит

нарушение кроветворения, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения

вертиго, шум в ушах, сонливость

повышение артериального давления, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица

гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови.

Источник

Мелокс таблетки : инструкция по применению

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Концентрации препарата после постоянного приема препарата в течение длительного срока (например, 6 месяцев), сходны с концентрациями, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики (спустя 2 недели орального приема 15 мг мелоксикама в сутки). По этой причине маловероятно появление каких-либо отклонений при лечении в течение более 6 месяцев.

Одновременный прием пищи не влияет на всасывание препарата.

Метаболизм: Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP ЗА4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 часов.

Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при приеме внутрь.

Недостаточность функции печени и/или почек:

Недостаточность функции печени, а также слабо или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг.

Пожилые пациенты: У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период устойчивого состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.

Показания к применению

Кратковременное симптоматическое лечение с целью облегчения боли при обострении остеоартроза (артрозе, деструктивных заболеваниях суставов);

Длительное симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

Длительное симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита.

Противопоказания

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, либо недавно перенесенная;

тяжелая печеночная недостаточность;

тяжелая почечная недостаточность (без проведения гемодиализа);

неспецифические воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, язвенный колит);

явное желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кровотечение или другие выявленные соматические заболевания, сопровождающиеся кровотечением;

тяжелая неконтролируемая сердечная недостаточность;

дети и подростки младше 16 лет;

беременность или кормление грудью;

возможны перекрестные аллергические реакции с ацетилсалициловой кислотой и другими нестероидными противовоспалительными препаратами. Мелокс не следует назначать пациентам при наличии симптомов астмы, ангионевротического отека, крапивницы или носовых полипов, развившихся после введения ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;

повышенная чувствительность к мелоксикаму или другим компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Нежелательные реакции развиваются реже при применении самых низких эффективных доз в течение наиболее краткого периода лечения, необходимого для контроля симптомов. Необходимость симптоматического лечения и реакцию пациентов следует периодически переоценивать, что особенно важно у больных остеоартрозом.

Обострение остеоартроза: 7,5 мг/сутки. При необходимости доза может быть повышена до 15 мг.

Ревматоидный артрит: 15 мг/сутки. В зависимости от реакции на лечение, суточную дозу можно снизить до 7,5 мг.

Анкилозирующий спондилит: 15 мг/сутки. В зависимости от реакции на лечение, суточную дозу можно снизить до 7,5 мг.

Нежелательные реакции развиваются реже при применении самых низких эффективных доз в течение наиболее краткого периода лечения, необходимого для контроля симптомов. В случае повышенного риска нежелательных реакций прием препарата следует начать с 7,5 мг в сутки.

Следует оценивать необходимость лечения, а также регулярно контролировать состояние пациентов, получающих этот препарат.

Препарат не следует назначать в дозе, превышающей 15 мг/день!

Особые группы пациентов:

Пожилые и лица с повышенным риском развития побочных реакций:

Рекомендуемая доза для длительного лечения ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита для пожилых составляет 7.5 мг/день. Пациенты с повышенным риском развития побочных реакций должны начинать лечение с дозы 7.5 мг/день.

Для больных с тяжелой почечной недостаточностью при гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг в сутки. У больных с легкой или умеренной степенью нарушения почечной функции (т.е. клиренс креатинина выше 25 мл/мин) нет необходимости понижать дозу.

Не требуется понижения дозы у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью.

Дети и подростки в возрасте до 18 лет:

МЕЛОКС противопоказан детям и подросткам младше 16 лет. Рекомендуемая максимальная доза для подростков составляет 0,25 мг/кг веса тела.

Препарат предназначается для приема внутрь. Дневную дозу следует принимать однократно, с 1 стаканом воды или иной жидкости во время еды.

Если Вы забыли принять МЕЛОКС, примите таблетку как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарства, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется согласно рекомендованному режиму дозирования.

Не прекращайте прием МЕЛОКС без предварительной консультации с лечащим врачом!

Меры предосторожности

Нежелательные реакции развиваются реже при применении самых низких эффективных доз в течение наиболее краткого периода лечения, необходимого для контроля симптомов. При отсутствии улучшений не следует повышать максимальную рекомендованную дозу препарата. Следует избегать комбинации препарата с другими НПВС, в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2, так как это может повысить токсичность без доказанных терапевтических преимуществ.

Мелоксикам не следует применять для лечения пациентов, нуждающихся в купировании острой боли. Если в течение нескольких дней не наблюдается клинических улучшений, то следует переоценить целесообразность дальнейшего лечения.

При эзофагите, гастрите и/или пептической язвы в анамнезе перед началом лечения мелоксикамом следует удостовериться в их излечении. У больных, получающих мелоксикам, и у лиц с вышеприведенными анамнестическими данными следует тщательно контролировать начало возможного рецидива.

Желудочно-кишечное кровотечение, образование язв или перфорация, которая может привести к смертельному исходу, может возникнуть на любом этапе лечения всеми НПВС, даже при отсутствии тревожных симптомов или у пациента, ранее не имевшего тяжелых заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Желудочно-кишечное кровотечение, образование язв или перфорация имеют гораздо более тяжелые последствия у пожилых пациентов. У больных с язвами в анамнезе, в особенности осложненными кровотечением или перфорацией, а также у пожилых риск развития желудочно-кишечных кровотечений или перфорации увеличивается с повышением доз НПВС. В начале лечения этим больным нужно назначать самую низкую возможную дозу препарата. Для пациентов с факторами риска должна быть рассмотрена возможность комбинированной терапии с защитными средствами (например, ингибиторы протонного насоса). Это также относится и к пациентам, нуждающимся в сопутствующей терапии низкими дозами аспирина или других средств (кортикостероидов, гепарина, антикоагулянтов, например варфарина), увеличивающих риск неблагоприятного воздействия на желудочно-кишечный тракт. Больные с желудочно-кишечными изменениями в анамнезе, в особенности пожилые, должны информировать врача о развитии любых неожиданных абдоминальных симптомов (особенно о желудочно-кишечных кровотечениях) особенно на начальных этапах лечения. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам, нуждающимся в сопутствующей терапии, повышающей риск развития язв или кровотечений (кортикостероиды внутрь, гепарин, назначаемый с терапевтической целью или гериатрическим пациентам, варфарпн, иные НПВС, в том числе и ацетилсалициловая кислота в противовоспалительных дозах >1г/день однократно или >3 г/день на весь день).

В случае развития пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения мелоксикам следует отменить. НПВС следует назначать с осторожностью больным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), ввиду возможного ухудшения их состояния.

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания:

Требуется надлежащий контроль и советы больным с гипертензией и/или с легкой или умеренной степенью сердечной недостаточности, так как известны случаи задержки жидкости и развития отеков, связанных с применением НПВС. Контроль артериального давления у больных, относящихся к группе риска, следует проводить до и, что очень важно, во время лечения мелоксикамом.

Клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на возможную связь между некоторыми НПВС, в том числе и мелоксикама (особенно в больших дозах и при долговременном лечении), и небольшим увеличением риска развития эпизодов артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульт). Нет достаточного количества данных, позволяющих исключить риск, связанный с мелоксикамом.

У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями мелоксикам следует применять с осторожностью. Подобное внимание необходимо до начала долгосрочного лечения лиц с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболевании (например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Следует соблюдать особую осторожность и определять необходимость отмены мелоксикама при обнаружении побочного действия на слизистые оболочки или кожу.

При применении мелоксикама отмечалось развитие таких угрожающих жизни кожных реакций, как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН).

Больных необходимо информировать о признаках и симптомах этих заболеваний и тщательно мониторировать по поводу развития кожных реакций. Наибольший риск развития ССД и ТЭН наблюдался на первых неделях лечения.

При первых признаках ССД или ТЭН (прогрессирующей сыпи, часто с волдырями, или изменениями слизистых) МЕЛОКС следует отменить.

Ранний диагноз и немедленная отмена любого подозреваемого препарата обеспечивают лучшие результаты контроля ССД и ТЭН. Ранняя отмена препарата также связана с более благоприятным прогнозом.

Если у пациента развился ССД или ТЭН на фоне применения препарата МЕЛОКС, повторное назначение МЕЛОКС в дальнейшем недопустимо.

Параметры функции печени и почек:

Как и в случае приема большинства НПВС, на протяжении курса лечения мелоксикамом отмечалось периодическое повышение уровней трансаминаз и билирубина сыворотки крови или патологические изменения других параметров функции печени. Также может повышаться уровень креатинина, мочевины в сыворотке крови и других лабораторных показателей. В большинстве случаев эти нарушения были незначительными и преходящими. После отмены препарата функция почек возвращается к исходной. Если изменения лабораторных параметров станут существенными или постоянными, прием лекарственного средства МЕЛОКС следует прекратить и необходимо провести надлежащие исследования

Функциональная почечная недостаточность:

НПВС, путем ингибирования сосудорасширяющего эффекта почечных простагландинов, могут вызвать функциональную почечную недостаточность со снижением клубочковой фильтрации. Этот побочный эффект зависит от дозы. В начале лечения или после увеличения дозы тщательный мониторинг диуреза и функции почек рекомендуется у пациентов со следующими факторами риска:

сопутствующее применение ингибиторов АПФ, антагонистов ангиотензина-II (сартанов), диуретиков

гиповолемия (независимо от причины, включая обширные хирургические вмешательства)

застойная сердечная недостаточность

тяжелые нарушения функции печени (альбумин в сыворотке крови 10)

В редких случаях НПВС могут вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, медуллярный некроз почек или нефротический синдром.

У пациентов, получающих гемодиализ при конечной стадии почечной недостаточности, суточная доза мелоксикама не должна превышать 7,5 мг. При слабой или умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина выше 25мл/мин) снижение дозы не требуется.

Задержка натрия, калия и воды:

НПВС могут вызвать задержку натрия, калия и воды, а также взаимодействовать с натриуретическим действием мочегонных средств. Кроме того, может ухудшиться антигипертензивный эффект препаратов, понижающих артериальное давление. Это может привести к сердечной недостаточности, гипертензии, развитию отеков или обострению этих заболеваний. Поэтому необходим клинический контроль больных, относящихся к группам риска.

У больных сахарным диабетом и лиц, получающих препараты, повышающие уровень калия в крови, может развиться гиперкалиемия. В этих случаях необходим систематический контроль уровня калия в крови.

Пожилые и ослабленные пациенты:

Нежелательные реакции часто хуже переносятся пожилыми и ослабленными пациентами, которые в связи с этим нуждаются в тщательном наблюдении. Как и в случае применения других НПВС, особая осторожность необходима при назначении мелоксикама пожилым пациентам, так как частота нарушений функций почек, печени и сердца повышается с возрастом. У пожилых чаще наблюдаются нежелательные эффекты, связанные с НПВС, особенно желудочно-кишечные кровотечения и перфорация, которая может стать фатальной.

Иные меры предосторожности:

Мелоксикам, также как и другие НПВС, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. Подобно иным препаратам, ингибирующим синтез циклоокигеназы/простагландинов, мелоксикам может влиять на репродуктивную функцию, таким образом, препарат не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть. При известных проблемах способности к зачатию или при обследовании по поводу бесплодия следует подумать об отмене мелоксикама.

Каждая таблетка лекарственного средства МЕЛОКС содержит лактозу в форме моногидрата лактозы

Этот препарат не следует назначать пациентам с редкими наследственными нарушениями толерантности к галактозе, наследственным дефицитом лактазы саами или синдромом невсасывания глюкозы-галактозы.

Применение в период беременности и кормления грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

МЕЛОКС противопоказан во время беременности. Подавление синтеза простагландинов может оказывать нежелательное воздействие на беременность и развитие плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на увеличение риска самопроизвольных абортов, пороков сердца и гастрохизиса у плода после применения ингибиторов синтеза простагландинов во время беременности. Абсолютный риск развития пороков сердца увеличивался с менее 1% до 1,5%. Такой риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии.

В III триместре беременности применение ингибиторов синтеза простагландинов может привести к следующим нарушениям развития плода:

преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия вследствие токсического воздействия на сердечно-легочную систему;

дисфункция почек, с дальнейшим развитием почечной недостаточности с уменьшением количества амниотической жидкости.

У матери во время родов может увеличиваться продолжительность кровотечения, причем антиагрегационный эффект может развиваться даже при низкой дозировке, и снижаться сократительная способность матки, и как следствие, увеличиваться время родов.

Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому МЕЛОКС противопоказан в период кормления грудью.

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Специальных исследований влияния мелоксикама на способность управления транспортными средствами и механизмами не проводилось. Однако, на основании фармакодинамического профиля препарата и данным по нежелательным эффектам, маловероятно, что мелоксикам влияет на эту способность. Если в качестве побочных эффектов возникают нарушения зрения, сонливость, головокружение или другие нарушения функций центральной нервной системы, то от управления транспортными средствами и механизмами следует воздерживаться.

Побочное действие

Имеются данные о развитии отеков, гипертензии и сердечной недостаточности, связанных с применением НПВС. Наиболее часто наблюдаемые нежелательные эффекты связаны с пищеварительной системой. Могут развиваться пептические язвы, перфорация, желудочно-кишечные кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пожилых. После приема НПВС наблюдались тошнота, рвота, поносы, вздутие кишечника, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Менее часто наблюдался гастрит.

Частота побочных эффектов приведена в соответствии с частотой их развития:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Редкие: изменения клеточного состава крови (в том числе и лейкоцитарной формулы), лейкопения, тромбоцитопения.

Очень редкие: агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Нечастые: реакции гиперчувствительности, не являющиеся анафилактическими или анафилактоидными.

Частота неизвестна: анафилактические, анафилактоидные реакции.

Редкие: колебания настроения, ночные кошмары.

Частота неизвестна: спутанное сознание, дезориентация.

Нарушения со стороны нервной системы:

Частые: головная боль.

Нечастые: сонливость, головокружение.

Нарушения со стороны органа зрения:

Редкие: нарушения зрения, затуманенное зрение, конъюнктивит.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Нечастые: вестибулярное головокружение.

Нарушения со стороны сердца:

Редкие: сердцебиение, сердечная недостаточность, связанная с приемом НПВС.

Нарушения со стороны сосудов:

Нечастые: повышение артериального давления, приливы.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Редкие: у некоторых пациентов после введения аспирина или другого НПВС возникали приступы астмы.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень частые: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея.

Нечастые: макроскопическое или микроскопическое желудочно-кишечное кровотечение, стоматит, гастрит, отрыжка.

Редкие: колит, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эзофагит.

Очень редкие: перфорация желудочно-кишечного тракта.

Желудочно-кишечные кровотечения, язвы или перфорации могут иметь тяжелое течение и приводить к летальному исходу, особенно у пожилых.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Нечастые: нарушения функции печени (повышение уровня трансаминаз).

Очень редкие: гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечастые: ангионевротический отек, кожный зуд и сыпь.

Редкие: крапивница, и тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Очень редкие: буллезный дерматит, многоформная эритема.

Частота неизвестна: реакции фотосенсибилизации.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Нечастые: задержка натрия и воды, гиперкалемия, нарушения почечной функции (повышение уровней креатинина и/или мочевины в сыворотке крови).

Очень редкие: острая почечная недостаточность, особенно у лиц с факторами риска.

Общие расстройства и нарушения вместе введения:

Нечастые: отеки, в том числе отеки нижних конечностей.

в)Информация об индивидуальных и/или часто встречающихся нежелательных эффектах

Известны очень редкие случаи развития агранулоцитоза у больных, получавших мелоксикам с другими, потенциально миелотоксическими препаратами.

г) Побочные реакции, еще не наблюдавшиеся в связи с применением данного препарата, но являющиеся общепринятыми побочными реакциями, обусловленными другими представителями данного класса медицинских препаратов

Органические поражения почек, вероятно приводящие к острой почечной недостаточности: наблюдались очень редкие случаи интерстициального нефрита, нефротического синдрома и папиллярного некроза.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Другие НПВС и ацетилсалициловая кислота > 3 г/день:

Одновременное применение мелоксикама с другими НПВС, в том числе и ацетилсалициловой кислотой (> 1 г/день однократно или > 3 г/день на весь день), не рекомендуется.

Одновременное применение препарата с кортикостероидами требует осторожности, по причине повышенного риска язвообразования и кровотечения из желудочно-кишечного тракта.

Пероральные антикоагулянты, гепарин, применяемый в терапевтических дозах или у гериатрических пациентов:

Значительное повышение риска кровотечения вследствие ингибиции тромбоцитарной функции и поражений слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, таких как варфарин. Комбинация НПВС с антикоагулянтами или с гепарином, применяемым в терапевтических дозах, или у гериатрических пациентов не рекомендуется. Если невозможно избежать такой комбинации, необходимо установить тщательное наблюдение за антикоагулянтными эффектами ввиду повышенного риска кровотечений, а также проводить периодическое определение международного нормализированного индекса.

Тромболитики и антитромбоцитарные препараты:

Повышенный риск кровотечений, связанный с ингибицией тромбоцитарной функции и поражений слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: Повышение риска желудочно-кишечных кровотечений.

Диуретики, ингибиторы АПФ и ангиотензина II:

НПВС могут понижать эффективность диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых больных с нарушением функции почек (у обезвоженных или у пожилых пациентов), комбинирование ингибиторов циклооксигеназы с ингибиторами АПФ и ангиотензина II может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, и даже к развитию почечной недостаточности, которая обычно носит преходящий характер. Таким образом, такое комбинирование мелоксикама и этих препаратов следует проводить с осторожностью, особенно у пожилых. При этом следует обеспечить достаточный прием жидкости и наблюдение за функцией почек, как в начале, так и по ходу курса комбинированного лечения.

Другие антигипертензивные средства (например, бета-блокаторы):

Возможно понижение антигипертензивного эффекта бета блокаторов вследствие подавления сосудорасширяющих простагландинов.

Ингибиторы калъцийнейрина (циклоспорин, такролимус):

НПВС могут усиливать нефротоксическое действие ингибиторов кальцийнейрина из-за их влияния на почечные простагландины. При комбинированном применении этих препаратов необходимо тщательное наблюдение за функцией почек, особенно у пожилых.

Внутриматочные противозачаточные средства:

Имеются данные, свидетельствующие о снижении эффективности внутриматочных противозачаточных средств во время приема НПВС. Однако эти данные требуют дальнейшего подтверждения.

Фармакокинетические взаимодействия: эффект мелоксикама на фармакокинетику других препаратов

Показано, что НПВС повышают уровень лития в крови (вследствие понижения его выведения почками), концентрация которого может достичь токсического. При необходимости комбинированного лечения следует тщательно следить за концентрацией лития в плазме крови в начале курса лечения, при изменении дозы и отмене мелоксикама.

Как и другие НПВС, мелоксикам ингибирует секрецию метотрексата в почечных канальцах, таким образом, повышая его уровень в крови. Это может усилить токсическое действие метотрексата на кроветворные органы. Поэтому у больных, получающих метотрексат в высоких дозах (более 15 мг/неделю), комбинация с НПВС не рекомендуется. Возможный риск взаимодействия между НПВС и метотрексатом может иметь место и при низких дозах последнего, особенно у больных с нарушением функции почек. При необходимости комбинированного применения этих препаратов необходим тщательный контроль формулы крови и почечной функции. Следует проявлять исключительную осторожность при комбинировании метотрексата и НПВС в течение трех дней, так как за это время концентрация метотрексата может повыситься до токсической. Несмотря на то, что комбинированное применение мелоксикама практически не влияло на фармакокинетику метотрексата (15 мг/неделю), следует иметь в виду, что НПВС могут повысить гематологическую токсичность метотрексата.

Фармакокинетические взаимодействия: эффект других препаратов на фармакокинетику мелоксикама:

Холестирамин ускоряет выведение мелоксикама из организма, нарушая энтерогепатическую циркуляцию. Клиренс мелоксикама повышается на 50%, а период полувыведения замедляется до 13±3 часов. Это взаимодействие имеет клиническое значение.

Не обнаружено клинически значимых фармакокинетических лекарственных взаимодействий при одновременном применении антацидных препаратов, циметидина и дигоксина.

Передозировка

Острая передозировка НПВС обычно сопровождается слабостью, сонливостью, тошнотой, рвотой, эпигастральной болью. При поддерживающей терапии эти симптомы носят преходящий характер. Может развиться желудочно-кишечное кровотечение. При остром отравлении может возникнуть гипертония, острая почечная недостаточность, нарушение функции печени и дыхания, кома, судороги, сердечно-сосудистый коллапс и остановка сердца. Также были описаны анафилактоидные реакции при приеме терапевтических доз НПВС.

Лечение при передозировке:

Мелоксикам не имеет антидота, поэтому следует проводить обычные мероприятия по удалению токсических веществ, введенных через желудочно-кишечный тракт (например, промывание желудка) и проводить симптоматическую терапию, необходимую при передозировке НПВС. Как показано в клиническом исследовании, выведение мелоксикама может быть ускорено приемом внутрь 4 г холестирамина.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!

Срок годности

Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Источник