рыбаков о э экзотические аквариумные рыбы
Экзотические аквариумные рыбы
Иллюстрированная энциклопедия (новое издание 2007 г) 2 том
Новые виды 2006 г. и ревизии
Australoheros
Rican & Kullander, 2006
Новый род Южно-американских цихлид.
Пока к нему отнесены 3 вида:
Australoheros facetus (Jenyns, 1842)
Australoheros tembe (Casciotta et al., 1995)
Australoheros scitulus (Rican & Kullander, 2003)
Общее число видов может достигнуть в ближайшее время семи.
Nanochromis wickleri
U.K. Schliewen & M.L.J. Stiassny
Новый вид карликовой цихлиды из озера Mai Ndombe в Конго.
A new species of Nanochromis ( Teleostei : Cichlidae ) from Lake Mai Ndombe, central Congo Basin, Democratic Republic of Congo.
U.K. Schliewen & M.L.J. Stiassny
Zootaxa 1169: 33–46 (2006)
Salarias reticulatus
B. Madhussoodana Kurup, T.G. Manojkumar and K.V. Radhakrishnan
Новый вид пресноводной собачки из семейства Blennidae из Южной Индии.
Betta antoni Tan & Ng, 2006
Betta compuncta Tan & Ng, 2006
Betta ideii Tan & Ng, 2006
Betta krataios Tan & Ng, 2006
Betta mandor Tan & Ng, 2006
Betta uberis Tan & Ng, 2006
Ichthyological Exploration of Freshwaters, 17 (2): 97-114.
Cyprichromis coloratus Takahashi & Hori, 2006
Takahashi, T. & Hori, M. (2006): Description of a new Lake Tanganyikan cichlid fish of the genus Cyprichromis (Perciformes: Cichlidae) with a note on sexual dimorphism.
Journal of Fish Biology, 68 (B): 174–192.
Geophagus parnaibae Staeck & Schindler, 2006
Zoologische Abhandlungen, 55: 69-75.
Crenicichla iguapina Kullander & de Lucena, 2006
Crenicichla maculata Kullander & de Lucena, 2006
Crenicichla tingui Kullander & de Lucena, 2006
Kullander, S.O. & de Lucena, C.A.S. (2006): A review of the species of Crenicichla (Teleostei: Cichlidae) from the Atlantic coastal rivers of southeastern Brazil from Bahia to Rio Grande do Sul States, with descriptions of three new species.
Neotropical Ichthyology, 4 (2): 127-146.
Australoheros kaaygua Casciotta, Almiron & Gomez, 2006
Zoologische Abhandlungen, 55: 77-83.
Symphysodon discus [Блехер] = Symphysodon discus [Кулландер]
Symphysodon aequifasciatus [Блехер] = Symphysodon tarzoo [Кулландер]
Symphysodon haraldi [Блехер] = Symphysodon aequifasciatus [Кулландер]
Причина невязки, как резонно пояснил Филип Бурнель на форуме Хуана Артигаса, в следующем: типовые экземпляры S. aequifasciatus выловлены в Риу-Тефе и основном русле Амазонки у города Сантарен. На самом деле это были дискусы двух разных видов. Блехер посчитал «истинными» S. aequifasciatus тех, что были выловлены в Тефе, а Кулландер тех, что из-под Сантарена. А для «ложных» S. aequifasciatus каждый из них подобрал название по вкусу из числа младших синонимов.
Заметьте кстати, не зря Блехер отметил, что aequifasciatus «Tefe» и haraldi между собой не скрещиваются, а вот haraldi и discus образуют природные гибриды. У последней пары ведь, как выяснилось, одинаковые хромосомы. (Евгений Грановский)
Проведена ревизия рода Cichla с описанием 9 новых видов:
Cichla jariina
Cichla kelberi
Cichla mirianae
Cichla melaniae
Cichla piquiti
Cichla pinima
Cichla pleiozona
Cichla thyrorus
Cichla vazzoleri
Kullander, Sven O. and Efrem J. G. Ferreira
На сегодняшний день, после ревизии род включает в себя 16 видов (включая 9 новых):
Cichla ocellaris Schneider, 1801
Cichla temensis Humboldt, 1821
Cichla orinocensis Humboldt, 1821
Cichla monoculus Agassiz, 1831
Cichla nigromaculata Jardine, 1843
Cichla intermedia Machado-Allison, 1971
Cichla kelberi new species, Rio Tocantins
Cichla pleiozona new species, Rio Guapore
Cichla mirianae new species, Rio Tapajos
Cichla melaniae new species, Rio Xingu
Cichla piquiti new species, Rio Tocantins
Cichla thyrorus new species, Rio Trombetas
Cichla jariina new species, Rio Jari
Cichla pinima new species, Rio Curua-Una
Cichla vazzoleri new species, Rio Trombetas
Новости систематики, итог 2006 года.
Ихтиологами описано три новых рода и 34 новых вида цихлид:
Australoheros Rican & Kullander, 2006
Mchenga Stauffer & Konings, 2006
Australoheros kaaygua Casciotta, Almir у n & G у mez, 2006
Metriaclima flavifemina Konings & Stauffer, 2006
Crenicichla iguapina Kullander & de Lucena, 2006
Crenicichla maculata Kullander & de Lucena, 2006
Crenicichla tingui Kullander & de Lucena, 2006
Crenicichla yaha Casciotta, Almiron & Gomez, 2006
Cichla kelberi Kullander & Ferreira, 2006
Cichla jariina Kullander & Ferreira, 2006
Cichla melaniae Kullander & Ferreira, 2006
Cichla mirianae Kullander & Ferreira, 2006
Cichla pinima Kullander & Ferreira, 2006
Cichla piquiti Kullander & Ferreira, 2006
Cichla pleiozona Kullander & Ferreira, 2006
Cichla thyrorus Kullander & Ferreira, 2006
Cichla vazzoleri Kullander & Ferreira, 2006
Nanochromis teugelsi Lamboj & Schelly, 2006
Nanochromis wickleri Schliewen & Stiassny, 2006
Guianacara cuyunii L у pez-Fern б ndez, Taphorn Baechle & Kullander, 2006
Guianacara stergiosi L у pez-Fern б ndez, Taphorn Baechle & Kullander, 2006
Geophagus gottwaldi Schindler & Staeck, 2006
Geophagus parnaibae Staeck & Schindler, 2006
Gymnogeophagus caaguazuensis Staeck, 2006
Copadichromis chizumuluensis Stauffer & Konings, 2006
Copadichromis cyanocephalus Stauffer & Konings, 2006
Copadichromis diplostigma Stauffer & Konings, 2006
Copadichromis insularis Stauffer & Konings, 2006
Copadichromis melas Stauffer & Konings, 2006
Copadichromis parvus Stauffer & Konings, 2006
Ptychochromis curvidens Stiassny & Sparks, 2006
Ptychochromis insolitus Stiassny & Sparks, 2006
Ptychochromis loisellei Stiassny & Sparks, 2006
Ptychochromis makira Stiassny & Sparks, 2006
Ptychochromis onilahy Stiassny & Sparks, 2006
Cyprichromis coloratus Takahashi & Hori, 2006
Экзотические аквариумные рыбы
Иллюстрированная энциклопедия (новое издание 2007 г) 2 том
содержание 2 тома
ОТРЯД ОКУНЕООБРАЗНЫЕ (PERCIFORMES)
ПОДОТРЯД ОКУНЕВИДНЫЕ (PERCOIDEI)
СЕМЕЙСТВО АМБАССОВЫЕ ( A MBASSIDAE )
Род Ambassis Cuvier, 1828,( Амбассис )
Род Chanda Hamilton, 1822,( Ханда )
Род Parambassis Bleeker, 1874,( Парамбассис )
Род Gymnochanda Fraser-Brunner, 1955 , ( Гиноханда )
Denariusa Whitley, 1948,( Денариуса )
Paradoxodacna Roberts, 1989,( Парадоксодахна )
СЕМЕЙСТВО ЭЛАССОМОВЫЕ (ELASSOMATIDAE)
Род Elassoma Jordan, 1877,( Элассома )
СЕМЕЙСТВО ЦЕНТРАРХОВЫЕ (CENTRARCHIDAE)
Род Enneacanthus Gill, 1864,( Эннеакантус )
Род Lepomis Rafinesque, 1819,( Лепомис )
СЕМЕЙСТВО ОДНОПАЛЫЕ (MONODACTYLIDAE)
Род Monodactylus Lacepede (ex Commerson), 1801,( Монодактилус )
СЕМЕЙСТВО БРЫЗГУНОВЫЕ (TOXOTIDAE)
СЕМЕЙСТВО НАНДОВЫЕ ( NANDIDAE ) Устарело
Род Badis Bleeker, 1853,( Бадис )
Род Dario Kullander и Britz, 2002, ( Дарио )
Род Monocirrhus Heckel, 1840,( Моноциррус )
Род Polycentropsis Boulenger, 1901,( Полицентропсис )
Род Polycentrus Muller & Troschel, 1848, Полицентрус )
Afronandus Meinken, 1955 ( Афронандус )
Nandus Valenciennes, 1831,( Нандус )
Pristolepis Jerdon, 1849,( Пристолепис )
ПОДОТРЯД ГУБАНОВИДНЫЕ (LABROIDEI)
СЕМЕЙСТВО ЦИХЛОВЫЕ ( CICHLIDAE )
Для удобства рассмотрения цихлиды условно разделены на 3 группы: Американские, Африканские и Азиатские.
Род Cichla Bloch & Schneider, 1801 ( Цихла )
Род Cichlasoma Swainson, 1839 ( Цихлазома )
Род Cleithracara Steindachner, 1882 ( Клейтракара )
Род Crenicara Steindachner, 1875 ( Креникара )
Род Crenicichla Heckel, 1840 ( Креницихла )
Род Dicrossus Steindachner, 1875 ( Дикроссус )
Род Geophagus Heckel, 1840 ( Геофагус )
Род Guianacara Kullander & Nijssen, 1989 ( Гвианакара )
Род Gymnogeophagus P. de Miranda-Ribeiro, 1918 ( Гимногеофагус )
Род Herichthys Baird & Girard, 1854 ( Герихтис )
Род Heroina Kullander, 1996 ( Героина )
Род Heros Heckel, 1840 ( Герос )
Род Herotilapia Pellegrin, 1903 ( Геротиляпия )
Род Hoplarchus Kaup, 1860 ( Хоплархус )
Род Hypselecara Kullander, 1986 ( Гипселекара )
Род Hypsophrys Agassiz, 1859 ( Гипсофрис )
Род Krobia Kullander & Nijssen, 1989 ( Кробия )
Род Laetacara Kullander, 1986 ( Летакара )
Род Mazarunia Kullander, 1990 ( Мазаруния )
Род Mesonauta Gunther, 1862 ( Мезонаута )
Род Mikrogeophagus Meulengracht-Madsen, 1968 ( Микрогеофагус )
Род Nandopsis Gill, 1862 ( Нандопсис )
Род Nannacara Regan, 1912 ( Наннакара )
Род Neetroplus Gunther, 1869 ( Неетроплюс )
Род Parachromis Agassiz, 1859 ( Парахромис )
Род Paraneetroplus Regan, 1905 ( Паранеэтроплюс )
Род Petenia Gunther, 1862 ( Петения )
Род Pterophyllum Heckel, 1840 ( Птерофиллум )
Род Retroculus Eigenmann & Bray, 1894 ( Ретрокулус )
Род Satanoperca Gunther, 1862 ( Сатаноперка )
Род Taenicara Myers, 1935 ( Теникара )
Род Tahuantinsuyoa Kullander, 1986 ( Тахуантинсуоя )
Род Teleocichla Kullander, 1988 ( Телеоцихла )
Род Theraps Gunther, 1862 ( Терапс )
Род Thorichtys Meek, 1874 ( Торихтис )
Род Tomocichla Regan, 1908 ( Томоцихла )
Род Uaru Heckel, 1840 ( Уару )
Род Vieja Fernandez-Yepez, 1969 ( Виеха )
Род Anomalochromis Greenwood, 1985 ( Аномалохромис )
Род Astatoreochromis Pellegrin, 1903 ( Астатореохромис )
Род Astatotilapia Pellegrin, 1903 ( Астатотиляпия )
Род Benitochromis Lamboj, 2001 ( Бенитохромис )
Род Chetia Trewavas, 1961 ( Хетия )
Род Chilochromis Boulenger, 1902 ( Хилохромис )
Род Chromidotilapia Boulenger, 1898 ( Хромидотиляпия )
Род Cyclopharynx Poll, 1948 ( Циклофаринкс )
Danakilia Thys, 1969 ( Данакилия )
Divandu Lamboj & Snoeks, 2000 ( Диванду )
Род Haplochromis Hilgendorf, 1888 ( Хаплохромис )
Род Hemichromis Peters, 1858 ( Хемихромис )
Heterochromis Regan, 1922 ( Гетерохромис )
Konia Trewavas, Green & Corbet, 1972 ( Кония )
Род Macropleurodus Regan, 1922 ( Макроплеуродус )
Род Myaka Trewavas, 1972 ( Миака )
Род Nanochromis Pellegrin, 1904 ( Нанохромис )
Род Neochromis Regan, 1920 ( Неохромис )
Род Oreochromis Gunther, 1894 ( Ореохромис )
Paralabidochromis (Kaufman, 1996) ( Паралабидохромис )
Род Pelmatochromis Steindachner, 1895 ( Пельматохромис )
Род Pelvicachromis Thys van den Audenaerde, 1968 ( Пельвикахромис )
Род Pseudocrenilabrus Fowler, 1934 ( Псевдокренилабрус )
Pungu Trewavas 1972 ( Пунгу )
Род Sarotherodon Ru рр el, 1853 ( Саротеродон )
Schwetzochromis Poll, 1948 ( Шветзохромис )
Serranochromis (Skelton, 1996) ( Серранохромис )
Род Steatocranus Boulenger, 1899 ( Стеатокранус )
Stomatepia Trewavas, 1962 ( Стоматепия )
Род Teleogramma Boulenger, 1899 ( Телеограмма )
Род Thoracochromis Greenwood, 1979 ( Торакохромис )
Род Thysochromis Daget, 1988 ( Тисохромис )
Род Tila р ia Smith, 1840 ( Тиляпия )
Tramitichromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Трамитихромис )
Trematochromis Poll, 1987 ( Трематохромис ) Tristramella Trewavas, 1942 ( Тристрамелла )
Tylochromis Regan, 1920 ( Тилохромис )
Цихлиды оз. Малави (Ньяса)
Род Alticorpus Stauffer & McKaye, 1988 ( Альтикорпус )
Род Aristochromis Trewavas, 1935 ( Аристохромис )
Род Aulonocara Regan, 1922 ( Аулонокара )
Род Buccochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Буккохромис )
Род Caprichromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Каприхромис )
Род Champsochromis Boulenger, 1915 ( Хампсохромис )
Род Cheilochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Хеилохромис )
Род Chilotilapia Boulenger, 1908 ( Хилотиляпия )
Род Copadichromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Копадихромис )
Род Corematodus Boulenger, 1897 96 ( Корематодус )
Род Ctenopharynx Eccles & Trewavas, 1989 ( Ктенофаринкс )
Род Cyatochromis Trewavas, 1935 ( Циатохромис )
Род Cynotilapia Regan, 1921 ( Цинотиляпия )
Род Cyrtocara Boulenger, 1902 ( Циртокара )
Род Dimidiochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Димидиохромис )
Род Diplotaxodon Trewavas, 1935 ( Диплотаксодон )
Род Docimodus Boulenger, 1897 ( Доцимодус )
Род Eclectochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Эклектохромис )
Род Exochochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Экзохохромис )
Род Fossorochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Фоссорохромис )
Род Genyochromis Trewavas, 1935 ( Гениохромис )
Род Gephyrochromis Boulenger, 1901 ( Гефирохромис )
Род Hemitaeniochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Хемитениохромис )
Род Hemitilapia Boulenger, 1902 ( Хемитиляпия )
Род Iodotropheus Oliver & Loiselle, 1972 ( Иодотрофеус )
Род Labeotropheus Ahl, 1926 ( Лабеотрофеус )
Род Labidochromis Trewavas, 1935 ( Лабидохромис )
Род Lethrinops Regan, 1922 ( Летринопс )
Род Lichnochromis Trewavas, 1935 ( Лихнохромис )
Род Maravichromis Eccles et Trewavas, 1989 ( Маравихромис )
Род Melanochromis Trewavas, 1935 ( Меланохромис )
Род Maylandia Meyer & Foerster, 1984 ( Майландия )
Род Mylochromis Regan, 1920 ( Милохромис )
Род Naevochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Нэвохромис )
Род Nimbochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Нимбохромис )
Род Nyassachromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Ньясахромис )
Род Otopharynx Regan, 1920 ( Отофаринкс )
Род Pallidochromis Turner, 1994 ( Паллидохромис )
Род Petrotilapia Trewavas, 1935 ( Петротиляпия )
Род Placidochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Плацидохромис )
Род Platygnathochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Платигнатохромис )
Род Protomelas Eccles & Trewavas, 1989 ( Протомелас )
Род Pseudotropheus Regan, 1922 ( Псевдотрофеус )
Род Rhamphochromis Regan, 1922 ( Рамфохромис )
Род Sciaenochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Сциенохромис )
Род Serranochromis Regan, 1920 ( Серранохромис )
Род Stigmatochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Стигматохромис )
Род Taeniochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Тениохромис )
Род Taeniolethrinops Eccles & Trewavas, 1989 ( Тениолетринопс )
Род Tramitichromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Трамитихромис )
Род Trematocranus Trewavas, 1935 ( Трематокранус )
Род Tyrannochromis Eccles & Trewavas, 1989 ( Тираннохромис )
Род Altolamprologus Poll, 1986 ( Альтолампрологус )
Род Aulonocranus Regan, 1920 ( Аулонокранус )
Род Baileychromis Poll, 1986 ( Бэйлихромис )
Род Bathybates Boulenger, 1898 ( Батибатес )
Род Benthochromis Poll, 1986 ( Бентохромис )
Род Boulengerochromis Pellegrin, 1903 ( Боуленгерохромис )
Род Callochromis Regan, 1920 ( Каллохромис )
Род Cardiopharynx Poll, 1942 ( Кардиофаринкс )
Род Chalinochromis Poll, 1974 ( Халинохромис )
Род Cunningtonia Boulenger, 1906 ( Каннингтония )
Род Cyathopharynx Regan, 1920 ( Циатофаринкс )
Род Cyphotilapia Regan, 1920 ( Цифотиляпия )
Род Cyprichromis Scheuermann, 1977 ( Циприхромис )
Род Ectodus Boulenger, 1898 ( Эктодус )
Род Eretmodus Boulenger, 1898 ( Эретмодус )
Род Gnathochromis Poll, 1981 ( Гнатохромис )
Род Grammatotria Boulenger, 1899 ( Грамматотрия )
Род Greenwoodochromis Poll, 1983 ( Гринвудохромис )
Род Haplotaxodon Boulenger, 1906 ( Хаплотаксодон )
Род Hemibates Regan, 1920 ( Хемибатес )
Род Julidochromis Boulenger, 1898 ( Юлидохромис )
Род Lamprologus Schilthuis, 1891 ( Лампрологус )
Род Lepidiolamprologus Pellegrin, 1904 ( Лепидиолампрологус )
Род Lestradea Poll, 1943 ( Лестрадея )
Род Limnochromis Regan, 1920 ( Лимнохромис )
Род Limnotilapia Regan, 1920 ( Лимнотиляпия )
Род Lobochilotes Boulenger, 1915 ( Лобохилотес )
Род Neolamprologus Colombe & Allgaer, 1985 ( Неолампрологус )
Род Ophthalmotilapia Pellegrin, 1904 ( Офтальмотиляпия )
Род Paracyprichromis Poll, 1986 ( Парациприхромис )
Род Perissodus Boulenger, 1898 ( Периссодус )
Род Petrochromis Boulenger, 1898 ( Петрохромис )
Род Plecodus Boulenger, 1898 ( Плекодус )
Род Pseudosimochromis Nelissen, 1977 ( Псевдосимохромис )
Род Reganochromis Whitley, 1929 ( Реганохромис )
Род Simochromis Boulenger, 1898 ( Симохромис )
Род Spathodus Boulenger, 1900 ( Спатодус )
Род Tangachromis Poll, 1981 ( Тангахромис )
Род Tanganicodus Poll, 1950 ( Танганикодус )
Род Telmatochromis Boulenger, 1898 ( Тельматохромис )
Род Trematocara Boulenger, 1899 ( Трематокара )
Род Trematochromis Poll, 1987 ( Трематохромис )
Род Triglachromis Poll & Thys van den Audenaerde, 1974 ( Триглахромис )
Род Tropheus Boulenger, 1898 ( Трофеус )
Род Xenochromis Boulenger, 1899 ( Ксенохромис )
Род Xenotilapia Boulenger, 1899 ( Ксенотиляпия )
Цихлиды Азии и Мадагаскара
Род Etroplus Cuvier,1830 ( Этроплюс )
Род Oxylapia Keiner & Mauge, 1966 ( Оксиляпия )
Paratilapia Bleeker, 1868 ( Паратиляпия )
Paretroplus Bleeker, 1868 ( Парэтроплюс )
Ptychochromis Steindachner, 1880 ( Птихохромис )
Ptychochromoides Kiener & Mauge, 1966 ( Птихохромоидес )
Iranocichla Coad, 1982 ( Ираноцихла )
ПОДОТРЯД СОБАЧКОВИДНЫЕ (BLENNIOIDEI)
СЕМЕЙСТВО СОБАЧКОВИДНЫЕ (BLENNIIDAE)
ПОДОТРЯД БЫЧКОВИДНЫЕ (GOBIOIDEI)
СЕМЕЙСТВО ГОЛОВЕШКОВЫЕ (ELEOTRIDAE)
Hypseleotris Gill, 1863
СЕМЕЙСТВО БЫЧКОВЫЕ (GOBIIDAE)
Род Brachygobius Bleeker, 1874 ( Брахигобиус )
ПОДОТРЯД ХИРУРГОВИДНЫЕ (ACANTHUROIDEI)
СЕМЕЙСТВО АРГУСОВЫЕ (SCATOPHAGIDAE)
Род Scatophagus Cuvier, 1831 ( Скатофагус )
ПОДОТРЯД ЛАБИРИНТОВЫЕ (ANABANTOIDEI)
Семейство Anabantidae ( Анабасовые )
Род Anabas Cloquet (ex Cuvier), 1816 ( Анабас )
Род Ctenopoma Peters, 1844 ( Ктенопома )
Род Microctenopoma Norris, 1995 ( Микроктенопома )
Род Sandelia Castelnau, 1861 ( Санделия )
Семейство Osphronemidae ( Осфронемиды )
Подсемейство Macropodinae ( Макроподины )
Род Trichopsis Canestrini ( ex Kner ), 1860 (Трихопсис)
Подсемейство Luciocephalinae (Люциоцефалины)
Подсемейство Osphroneminae (Осфронемины)
Подсемейство Belontiina е (Белонтины)
Семейство Helostomatidae (Целующиеся гурами)
ПОДОТРЯД ЗМЕЕГОЛОВОВИДНЫЕ ( CHANNOIDEI )
Семейство Channidae (Змееголовые)
ОТРЯД ЧЕТЫРЕХЗУБООБРАЗНЫЕ ( TETRAODONTIFORMES )
СЕМЕЙСТВО ЧЕТЫРЕХЗУБЫЕ ( TETRAODONTIDAE )
КЛАСС ЛОПАСТЕПЕРЫЕ РЫБЫ ( SARCOPTERYGII )
ПОДКЛАСС ДВОЯКОДЫШАЩИЕ (DIPNOI)
ОТРЯД РОГОЗУБООБРАЗНЫЕ ( CERATODONTIFORMES )
СЕМЕЙСТВО РОГОЗУБОВЫЕ, или ОДНОЛЕГОЧНЫЕ ( CERATODONTIDAE )
ОТРЯД ЛЕПИДОСИРЕНООБРАЗНЫЕ ( LEPIDOSIRENIFORMES )
СЕМЕЙСТВО АМЕРИКАНСКИЕ ДВУЛЕГОЧНИКОВЫЕ ( LEPIDOSIRENIDAE )
СЕМЕЙСТВО ДВУЛЕГОЧНИКОВЫЕ ( PROTOPTERIDAE )
Экзотические аквариумные рыбы
Иллюстрированная энциклопедия (новое издание 2007 г) 2 том
Бестиарий будущего
В этом разделе собраны описания отдельных видов рыб, которые могли бы обитать на Земле в эпоху неоцена (в далеком будущем).
Стеклянная лжескалярия (Pseudophyllum crystallinus)
Отряд Окунеобразные (Perciformes)
Семейство Робаловые (Centropomidae)
Место обитания: низовья рек Земли Зиндж, заросли подводных и прибрежных растений.
Мангровые заросли – особая среда обитания – здесь встречаются жители моря и пресноводные обитатели. Колебания солёности и уровня воды создают определённые трудности для живых существ, адаптировавшихся к постоянным параметрам среды обитания. Но часть обитателей мангровых зарослей приспособилась переносить изменения солёности воды, и процветает в изменчивом мире мангровых лесов. Среди рыб, населяющих эти места, встречаются прожорливые хищники и мирные всеядные рыбы. Некоторые обитатели мангровых зарослей приспособились переживать приливы и отливы и обитают в мангровых лесах постоянно, другие виды заходят в этот биотоп лишь временно.
На дальней границе мангровых лесов, где влияние океана ощущается только в самый высокий прилив, растительность больше похожа на речную. Здесь дно покрыто зарослями подводных травянистых растений, а по берегу растут густые куртины высоких болотных злаков – тростника, достигающего высоты трёх метров и больше. Среди стеблей тростника водится множество личинок насекомых, а на растениях сидят мшанки и гидроидные полипы – недавние беглецы из моря. Им вполне хватает той минимальной солёности воды, которая получается при смешивании приливных волн с водой, поступающей из реки.
Множество мелких животных привлекает в эти места одну удивительную рыбу, потомка стеклянных окуней (Chanda), характерных жителей солоноватых вод. Эта рыба – высокотелый хищник низовий рек и мангровых зарослей. Эта рыба немного похожа на известных человеку скалярий (Pterophyllum) из семейства цихлид (Cichlidae). Сходство образа жизни сделало этих рыб очень похожими друг на друга.
Тело стеклянной лжескалярии очень высокое (20 см и больше при длине около 15 см) и прозрачное – эта особенность унаследована от стеклянного окуня. Внутренности рыбы непрозрачны, но они замаскированы блестящей выстилкой брюшины. Глаза лжескалярии большие, серебристые.
Обитая среди густых зарослей тростника, эта рыба имеет короткое тело. Зато непарные плавники этого вида очень высокие. В спинном плавнике растут острые ядовитые колючки. Перепонка между ними сильно редуцирована, поэтому колючие лучи могут свободно двигаться. В анальном плавнике первые три луча также колючие. Это единственная активная защита хрупко выглядящей рыбы. Брюшные плавники лжескалярии длинные – их концы доходят до вершины анального плавника. Они состоят из двух утолщённых лучей и служат для поддержания равновесия. На втором луче этих плавников развиты острые мелкие колючки, расположенные в несколько рядов. С их помощью рыба цепляется за стебли растений, чтобы её не унесло сильной приливной волной или течением во время паводка. При опасности стеклянная лжескалярия замирает среди стеблей тростника, а на теле рыбы проявляются серые вертикальные полосы. В коже рыбы есть хроматофоры, которые в покое сокращены. При раздражении или возбуждении рыбы они раскрываются, придавая рыбе полосатую окраску.
Лжескалярия питается мелкими животными – плавающими личинками комаров, молодью водяных клопов, червями. Её рот небольшой, но может выдвигаться в виде трубки. Когда он выдвигается, возникает ток воды внутрь ротовой полости – так рыба засасывает мелких плавающих животных. Зубы очень мелкие, щетинковидные – они служат для срывания прикрепляющейся добычи с субстрата. В пресных водоёмах лжескалярия срывает с растений гидр, в солоноватой воде речных устьев объедает щупальца обитающих здесь гидроидных полипов. Эта рыба нечувствительна к их яду.
Эта рыба нерестится в устьях рек, где выбирает мелководные заливы со спокойной и слегка солоноватой водой. За икрой у этих рыб ухаживает самец, который крупнее самки. Нерест может повторяться до 4 раз подряд в течение полугода, после чего самец отдыхает. В брачном наряде он становится полосатым, а края высоких непарных плавников приобретают голубой цвет. Ухаживающий самец «танцует» вокруг самки, дотрагиваясь до неё кончиками брюшных плавников. Готовая к размножению самка в знак подчинения становится почти полностью прозрачной и наклоняется набок, показывая самцу брюшко. Самка клеит очень мелкую икру на стебли и листья растений, которые предварительно очистил самец, и сразу покидает гнездо. Самец остаётся ухаживать за потомством: он обмахивает икру плавниками и очищает от мусора. При необходимости самец отгоняет других рыб, слишком приблизившихся к икре. Когда молодь начинает плавать, самец покидает свой пост. Личинка лжескалярии очень мелкая. Она пассивно парит в воде и питается планктонными животными – коловратками и крупными инфузориями. Значительное количество молоди гибнет: молодь старшего возраста становится активным охотником и поедает более мелких мальков. У месячной молоди начинают отрастать непарные плавники, и тело приобретает форму, характерную для взрослых рыб. В возрасте около полугода молодая лжескалярия достигает длины 6 – 8 см, а годовалая рыба становится способной нереститься.
Исполинский стеклянный окунь (Megachanda pellucida)
Отряд Окунеобразные (Perciformes)
Семейство Стеклянные окуни ( Ambassidae )
Места обитания: Танганьикский пролив, заросли водорослей в прибрежной зоне.
Прибрежные воды пролива Танганьика, слегка опреснённые водами рек, являются прекрасным местом для жизни многочисленных рыб. Вдалеке от устьев рек, где солёность воды лишь немного ниже нормальной морской, дно покрыто густыми зарослями водорослей разнообразной формы. Среди них есть виды, похожие на пальмовые листья, веера, гроздья винограда и семейки грибов. В этих водорослях находят кров и пищу разные виды мелких рыбок, крабов и креветок, а их, в свою очередь, поедают поселяющиеся здесь же хищники. Один из самых крупных хищников в подводных зарослях – исполинский стеклянный окунь.
В голоцене много разных видов стеклянных окуней населяло пресные и солоноватые воды африканских и азиатских берегов Индийского океана. Но эти виды обычно не превышали в длину 5 – 10 см, а вид длиной 18 см мог считаться среди них гигантом. Но он выглядел бы крошкой рядом с одним из своих неоценовых родственников, исполинским стеклянным окунем, странной рыбой длиной около 80 см.
Продолжая «семейную традицию», этот вид рыб сохранил характерную для стеклянных окуней прозрачность: через его кожу прекрасно просматривается скелет, а внутренности замаскированы от любопытного взгляда серебристой непрозрачной плёнкой брюшины. Но в жертву прозрачности тела было принесено телосложение: туловище рыбы очень высокое и тонкое: при длине 80 см толщина тела всего лишь 3 – 4 см. Прозрачность тела помогает рыбе маскироваться среди водорослей от добычи и возможных хищников. Для защиты от нападения других рыб в спинном и анальном плавниках этой рыбы торчат крепкие ядовитые колючки.
У этой рыбы, подобно её голоценовым родственникам, очень крупная голова с большим растяжимым ртом. Когда исполинский стеклянный окунь атакует добычу, его рот вытягивается трубкой и всасывает рыбу или другое мелкое животное.
Места обитания исполинских стеклянных окуней – заросли водорослей на глубине от 2 до 10 метров на относительно хорошо прогреваемых мелководных участках. Обычно эти рыбы прячутся среди водорослей и ждут, пока возможная добыча не приблизится на расстояние верного броска. Если добычи мало, рыба может сама искать её. Излюбленный корм исполинских стеклянных окуней – креветки и мелкая рыба. Когда окунь находится в засаде, обнаружить его очень трудно: его тело очень высокое и прозрачное, поэтому он почти не выделяется на фоне колышущихся водорослей.
Но кроме преимуществ тонкое высокое тело создаёт проблемы: когда свирепствует шторм, таким рыбам трудно противостоять стихии. Поэтому исполинские стеклянные окуни отличаются хорошими способностями к прогнозированию погоды: инстинктивно чувствуя приближение шторма, рыбы ищут укрытия. Обычно перед штормом стаи этих рыб покидают водоросли и спускаются в самые глубокие места побережья – в подводные каньоны и пещеры, а также в трещины скал, где можно не опасаться ударов волн.
Исполинские стеклянные окуни размножаются, подобно своим предкам, в солоноватой воде прибрежных бухт и устьев рек. У этих рыб нерест парный: самец находит куст водного растения, очищает от мусора его листья и прилегающую территорию, а затем начинает привлекать самку. Ко времени нереста у него на мягком спинном плавнике появляется широкая серебристо-голубая полоса. Когда недалеко от куста появляется самка, самец подплывает к ней и начинает боком подталкивать её к подготовленному для нереста растению. Если самка готова к размножению, она отзывается на ухаживания самца. Сформировавшаяся пара некоторое время совместно чистит куст и патрулирует его окрестности, отгоняя сородичей. После этого, когда икра у самки созреет, начинается нерест. Самка вымётывает икру (около 50 тысяч мелких икринок) на листья растения и сразу же удаляется. Самец оплодотворяет икру и охраняет её в течение недели – до выклева мальков. Когда молодь выводится и начинает плавать, самец покидает её, и мальки оказываются предоставлены сами себе. В течение первых двух недель жизни они ведут довольно пассивную жизнь: парят в толще воды и поедают тот планктон, который окажется буквально «перед носом». Зато потом они превращаются в активных хищников, пожирая даже собственных более мелких сородичей. В годовалом возрасте молодые окуни вырастают до длины 5 см. Зато в три года они уже достигают полуметровой длины и становятся половозрелыми. Продолжительность жизни этого вида – до 8 – 11 лет.
Сверкающий хромис-чистильщик (Neonochromis medicus)
Отряд Окунеобразные (Perciformes)
Семейство Цихлиды (Cichlidae)
Места обитания: Танганьикский пролив, устья рек с зарослями водных растений.
До раскола Африки территория, ставшая берегами Танганьикского пролива, была огромной долиной, служившей вместилищем цепочке Великих Африканских озёр. Эти озёра были густо населены огромным количеством различных видов рыб, среди которых преобладали представители семейства цихлид. После раскола континента и заполнения Великой Рифтовой долины морской водой часть видов цихлид выжила, отступив из озера в реки. Но позже некоторые цихлиды приспособились к жизни в морской воде Танганьикского пролива.
Один из морских видов цихлид – сверкающий хромис-чистильщик. Это небольшая рыба (длина тела – около 12 – 15 см), живущая в одиночку или парами в устьях рек, где вода лишь слегка солоноватая, и ещё встречаются водные цветковые растения. Телосложением он похож на большинство озёрных цихлид, обитавших в голоцене в зарослях растений: тело довольно высокое, голова крупная (около 1/5 длины всей рыбы) с большими глазами. Колючая часть спинного плавника у самцов очень высокая (примерно 2/3 высоты туловища), на ней есть несколько ярких красных пятен неправильной формы. Это служит предупреждающим сигналом для других самцов о том, что территория занята – пара рыб территориальна, агрессивно прогоняет сородичей, пытающихся поселиться неподалёку. У самки такого украшения нет. Прочие непарные плавники полупрозрачные, с голубоватым блеском.
Особенность хромиса-чистильщика – его рацион, состоящий большей частью из паразитических червей и ракообразных, которых рыба собирает с кожи других видов рыб. Этот вид обитает в зарослях растений; пара рыб занимает крупный заметный куст, возле которого проводит «приём» клиентов – крупных рыб, которых очищает от паразитов. Для «рекламы услуг» у хромисов развился признак, делающий их очень заметными издали: яркая голубая «неоновая» полоса на васильково-синем туловище. Когда рыбы плавают возле куста растений, служащего им жилищем, блеск их боков привлекает рыб-«клиентов». Из центральной части пролива в устья рек часто заходят на оздоровление крупные косяки рыб – опреснённая вода губительно действует на паразитов. А хромисы-чистильщики помогают рыбам быстро и гарантированно избавиться от паразитов.
Рот этого вида рыб преобразован в скребущую тёрку: сильно вывернутые губы покрыты множеством мелких роговых зубчиков, позволяющих соскребать частицы отмирающей ткани на плавниках и ранах, очистить жабры от присосавшихся к ним червей, зацепить и выдернуть внедрившегося под кожу паразитического рачка.
Рыбы, приплывшие на очистку, терпеливо переносят все действия чистильщиков, хотя иногда дёргаются от боли, если хромис-чистильщик неосторожно очищает ссадину от лоскутов отмершей кожи. Иногда рыбы – «клиенты» затевают потасовки, отталкивая друг друга от рыбы-чистильщика.
Пара рыб выводит потомство дважды в год на облюбованном растении – крупная икра (до 200 штук) вымётывается на лист. Перед нерестом самец активно чистит лист, время от времени «приглашая» самку к себе. Он окрашивается в яркие краски, «корона» на плавнике становится почти целиком красной. Нерест обычно начинается вечером, хотя предшествующие ему церемонии могут проходить и днём. Самец активно демонстрирует самке очищенный лист, отгоняет от него рыб и креветок (иногда просто делает ложные выпады против несуществующих врагов). Вечером пара рыб начинает откладывать икру: самка плавает вдоль листа, откладывая икринки «в строчку», а самец плывёт почти бок о бок с ней, оплодотворяя отложенную икру. Оба родителя заботливо охраняют кладку, отгоняя возможных врагов. В это время яркая окраска чистильщиков тускнеет: голубая «неоновая» полоса совершенно исчезает, сменяясь рядом вертикальных штрихов. Во время выращивания потомства эти рыбы стараются не привлекать внимание своих вчерашних «клиентов»: при приближении крупных рыб родители прячутся в зарослях. Потомство выводится через 3 дня, и родители сразу переносят его в ямку, выкопанную под корнями облюбованного растения, чтобы мальков не унесло течением.
Спустя неделю мальки начинают активно плавать. Их окраска пока ничем не напоминает родительскую: они чёрные с продольным рядом белых точек. Такая окраска сохранится у них до месячного возраста, когда они покинут родителей. У молодой рыбы, перешедшей к самостоятельной жизни, к трёхмесячному возрасту белые точки начинают увеличиваться в размере и сливаться в одну сплошную полосу. Меняется также их окраска: появляется заметный голубой блеск. Полугодовалая рыба уже может размножаться. В этом возрасте её окраска уже похожа на окраску взрослой рыбы, но у самцов «корона» на спинном плавнике появится лишь к концу первого года жизни.
Фигаро, или гребнезуб-чистильщик (Ctenognathochromis figaro)
Отряд Окунеобразные (Perciformes)
Семейство Цихлиды (Cichlidae)
Места обитания: Танганьикский пролив, прибрежные воды.
В отличие от предыдущего вида рыб, эта рыба – не домосед, а странник прибрежных вод. У неё нет постоянной территории, она плавает среди камней и зарослей растительности, разыскивая пищу в разных местах. Подобно сверкающему хромису-чистильщику, эта рыба избавляет других водных животных от паразитов, хотя значительную часть рациона у этой рыбы составляют мелкие сидячие морские животные. Этот вид предпочитает чистить черепах и крупных пелагических рыб, держащихся в местах, где не живёт сверкающий хромис-чистильщик – вдали от участков моря с опреснённой водой.
Фигаро очень похож внешне на хромиса-чистильщика, хотя при ближайшем рассмотрении различия отчётливо видны. У этой рыбы ни у самцов, ни у самок нет «короны» из удлинённых лучей плавников. Хорошо заметны различия в строении рта: у этого вида губы узкие и гладкие, зато нижняя челюсть плоская и зазубренная спереди – это главное орудие добывания корма (название Ctenognathochromis означает «хромис с гребневидной челюстью»). Окраска рыбы очень сходна с расцветкой сверкающего хромиса-чистильщика – это результат явления, известного людям как мимикрия Мюллера. При этом естественный отбор благоприятствует образованию и сохранению у различных видов черт внешнего сходства, в то время как оба вида одинаково защищены от нападения хищников. Для рыб-чистильщиков Танганьикского пролива эта защита – их роль санитара в экосистемах. Хищные рыбы не трогают всех рыб сходной расцветки – с блестящей голубой полоской на боку.
В деталях окраска фигаро всё же имеет отличия от окраски сверкающего хромиса-чистильщика: туловище этой рыбы не ярко-синее, а сизое, зато неоновая полоса гораздо шире и длиннее. Она заходит на хвостовой плавник, а на жаберной крышке дополняется круглым блестящим пятном.
Рыбы этого вида не образуют устойчивых пар, встречаясь лишь для совершения брачного ритуала. Для этого самец строит особую «танцплощадку»: он срезает все водоросли на каком-нибудь плоском камне, после чего буквально «полирует» челюстью его поверхность. После этого самец начинает приглашать самок, исполняя в толще воды над очищенной площадкой особый танец «восьмёркой». Эти движения он дополняет громкими щелчками – призывными звуками. Обычно на этот сигнал откликается несколько самок, живущих по соседству. Они сплываются к «танцплощадке» самца, после чего самец начинает исполнять следующее «па»: полулёжа на боку, он кружится на поверхности камня, вспыхивая голубой полоской. Готовая к икрометанию самка присоединяется к нему, и пара рыб вместе делает несколько кругов. Далее сформировавшаяся пара выгоняет всех лишних самок и приступает к икрометанию. Икра (до 100 штук) откладывается на камень. Самец оплодотворяет её, после чего самка забирает всю кладку в рот. Самец больше не принимает участия в выращивании потомства. Он прогоняет самку, несколько дней отдыхает, очищая «танцплощадку», после чего нерестится со следующей самкой.
Самка с икрой прячется где-нибудь в пещерке между камнями на своей территории. Во время инкубации икры она ничего не ест. Икра развивается во рту самки около 10 дней. Вылупившиеся личинки ещё неделю остаются во рту самки, после чего начинают плавать и кормиться под её присмотром. Через две недели они уплывают от матери и ведут самостоятельную жизнь. Своеобразная черта, защищающая их от хищников – рано проявляющаяся голубая неоновая полоска на теле. Благодаря этому даже самая молодая рыба чувствует себя в безопасности даже рядом с крупными хищниками. Молодые рыбы сразу же начинают работать чистильщиками, оказывая свои услуги сначала мелким рыбам, а затем, по мере роста, всё более и более крупным. Половая зрелость у них наступает примерно в годовалом возрасте.
Аспредоцихла – нянька (Aspredocichla pseudoaspredo)
Отряд Окунеобразные (Perciformes)
Семейство Цихлиды (Cichlidae)
Места обитания: Южная Америка, реки тропической зоны.
В процессе эволюции разные виды рыб семейства Cichlidae выработали удивительные способы заботы о потомстве. Среди них есть виды, охраняющие и обмахивающие плавниками икру, отложенную на листья растений и камни. Некоторые виды вынашивают икру во рту, соблюдая строгий пост. Есть чадолюбивые родители, которые кормят мальков питательной слизью, выступающей на теле, а есть и такие, которые просто подбрасывают свою икру «на воспитание» родственным видам рыб. Но в неоцене среди цихлид появилась аспредоцихла-нянька, которая, пожалуй, превзошла чадолюбием всех родственников.
Эта рыба использует такой же способ заботы о потомстве, который развили независимо друг от друга южноамериканский сом Aspredo и его соседка, лягушка из рода Pipa. У этих видов животных икра развивается на коже, и развивающиеся зародыши снабжаются питанием за счёт материнского организма. Кровеносные сосуды прорастают в кожу, и окружают икринки, снабжая их необходимыми для жизни веществами.
Внешне аспредоцихла лишь отдалённо похожа на майяихта : у ней такое же короткое туловище длиной около 25 – 30 см, и широкие округлые плавники. Но телосложение аспредоцихлы более мощное: её тело почти цилиндрическое, голова крупная с большим ртом. Тело этих рыб окрашено в голубовато-зелёный цвет со светло-жёлтым животом. Отдельные чешуйки на спине самца при движении буквально вспыхивают голубыми искрами. Изредка такие же чешуйки есть у самок, но в гораздо меньшем количестве. Спинной плавник самца окаймлён красной полосой, которая к моменту нереста становится ещё шире и ярче.
Тело рыб покрыто крупной рельефной чешуёй. Однако на груди самки есть обширный участок кожи, лишённый чешуи. Его роль в жизни этих рыб поистине неоценима: он служит для инкубации икры.
Аспредоцихла обитает в лесных реках Южной Америки, предпочитая держаться среди растений. Это хищник, питающийся разнообразными мелкими животными – личинками стрекоз, водяными жуками, мелкими улитками и мальками рыб.
В брачный сезон окраска самца меняется: он темнеет, а нижняя часть тела от горла до грудных плавников становится почти белой. На фоне бархатно-чёрной спины самца яркие голубые блёстки вспыхивают особенно ярко, когда самец стоит в луче света, падающего в воду сквозь кроны деревьев. На его голове ко времени нереста появляется большая жировая подушка, похожая на шлем. Самец выбирает куст растения с широкими листьями, и очищает территорию вокруг него: ртом оттаскивает мусор, обрывает с куста пожелтевшие листья, выдирает стебли растений в радиусе около полуметра от куста. На кусте самец аккуратно очищает губами несколько листьев, после чего приступает к брачным демонстрациям. Самец в брачном наряде выделяется на фоне зелени куста. Расправив плавники, он плавает вокруг него, время от времени бросаясь навстречу проплывающим мимо рыбам.
Если встреченная рыба – готовая к размножению самка, самец начинает завлекать её к растению. Он кружится вокруг выбранной самки, расправив плавники и время от времени замирая на месте. Самка отвечает на его ухаживания, также меняя окраску: её спина становится чёрной, а живот белеет. В процессе брачных игр кожа на груди и горле самки становится розоватой из-за расширения кровеносных сосудов, что это служит дополнительным стимулом для самца. Самка также демонстрирует самцу брюшко, полное икры. Самец «ведёт» её к подготовленному листу растения, где происходит нерест.
Во время нереста икра откладывается на лист, и самец оплодотворяет её. После того, как вся икра отложена, самка подплывает к самцу, повернувшись к нему боком и наклонившись. Розовый цвет нижней части тела самки стимулирует следующий акт брачного поведения рыб: самец небольшими порциями осторожно набирает икру в рот, и аккуратно раскладывает её на груди самки. Когда один бок самки покрыт икрой, она поворачивается другой стороной, и самец повторяет свои действия, пока вся икра не окажется на теле самки. В полной кладке у этих рыб бывает до 80 – 100 крупных икринок, и все они аккуратно раскладываются самцом на горле и груди самки. У икринок клейкие оболочки, и они достаточно прочно держатся на её теле.
Контакт икры и кожи вызывает у рыбы определённую физиологическую реакцию, в результате которой кровеносные сосуды прорастают в верхний слой кожи и близко подходят к оболочкам икринок. Кожа отчасти набухает, и икра оказывается погружённой в неё наполовину. При этом неоплодотворённые икринки отторгаются.
Самка с икрой прячется в каком-нибудь укрытии, и самец берёт на себя заботу о ней. Он собирает корм, осторожно подплывает к самке и кормит её, передавая пищу изо рта в рот.
Развитие икры длится около недели. В это время самка сильно худеет, несмотря на заботу самца. Развивающееся потомство истощает самку, но зато молодь этого вида благополучно минует критическую для многих рыб стадию беспомощной личинки.
Мальки аспредоцихлы довольно крупные: длиной около 1 см. Они сразу же начинают активно плавать и питаться. Первое время они полупрозрачные, и на их телах заметны лишь пигментированные пятнышки. С возрастом пятна сливаются в продольную полоску.
Молодь первые несколько дней жизни питается слизью родителей: вначале заботу о них берёт на себя самец, а самка набирает вес, восстанавливаясь после вынашивания икры. В случае опасности родители прячут мальков во рту даже тогда, когда молодые рыбки достигают длины 2 см.
У молодых рыбок есть неплохие шансы выживания в молодом возрасте благодаря заботе родителей. Но весьма немногие из них доживут до наступления зрелости – трёхлетнего возраста. Максимальная продолжительность жизни аспредоцихлы – около 14 – 16 лет.
Тростниковый бычок (Calamogobius striatus)
Отряд: Окунеобразные (Perciformes)
Семейство: Бычковые (Gobiidae)
Место обитания: Четвероморье, прибрежные тростниковые заросли.
В неоцене на территории Юго-Восточной Европы буквально из небытия возник огромный солоноватый водоём – Четвероморье. Его образовали воды ледников, растаявших в раннем неоцене, и сток европейских рек. Заполнив котловины бывших Чёрного, Азовского, Каспийского и Аральского морей, этот бессточный водоём оказывает сильное влияние на климат западной части Евразии.
Четвероморье населено потомками немногих уцелевших европейских видов рыб. Это преимущественно бычки, хотя в ихтиофауне есть также представители иных семейств. Четвероморье стало своеобразной «лабораторией» природы: здесь идёт процесс активного видообразования бычков, которые смогли заселить самые разнообразные места обитания. Среди них есть донные хищники и охотники на беспозвоночных, а также разные пелагические формы.
Тростниковый бычок – один из видов, населяющих Четвероморье. Эта рыба обитает в прибрежных тростниковых зарослях – плавнях, окаймляющих широкой полосой северный берег Четвероморья. Тростниковый бычок прекрасно приспособился к такому месту жительства: он неприхотлив к солёности воды, легко перенося полное опреснение, устойчив к недостатку кислорода и нетребователен к чистоте воды, выживая даже в бурой вонючей жиже среди гниющих растений. А его внешность и повадки позволяют рыбе буквально слиться с окружающими растениями, и стать совершенно незаметным как для хищника, так и для добычи.
Тело тростникового бычка длинное, сужающееся к хвосту, и довольно брусковатое. Длина взрослой рыбы может достигать 20 см (самец крупнее самки). Большую часть времени рыба проводит, прикрепившись к стеблям растений вертикально. Для этой цели тростниковый бычок пользуется брюшными плавниками, которые у всех видов этого семейства срослись и видоизменились в сильную присоску. Грудные плавники с сильными мясистыми основаниями, позволяют держаться за соседние стебли.
Обитая в таких условиях, рыба приобрела отличную маскировочную окраску: по коричневому фону тянутся продольные желтоватые полосы. Но маскировка – это не единственная защита тростникового бычка: колючки первого спинного плавника хорошо развиты, и в них проходят протоки ядовитых желез.
Эта рыба – хищник, питающийся мальками рыб и разнообразными беспозвоночными: личинками насекомых, ракообразными и пиявками. Рот тростникового бычка довольно широкий, и рыба легко может схватить добычу почти в половину своей длины. Челюсти тростникового бычка снабжены острыми зубами. Глаза этого бычка крупные и подвижные, они обеспечивают хищнику полный круговой обзор.
В брачный сезон (в середине весны) рот этого бычка превращается из смертельной ловушки в колыбель: самец инкубирует икру во рту. Этому предшествует сложный брачный ритуал, во время которого самцы дерутся за самку, хватая друг друга челюстями и стараясь выгнать соперника со своей территории. Самец-победитель начинает ухаживания: он меняет цвет (становится чёрным с продольными белыми полосами), и «садится» на стебель тростника рядом с самкой, демонстрируя ей раскрытые плавники. Самка в знак подчинения бледнеет и сжимает плавники. После этого самка мечет икру, самец оплодотворяет её и забирает в рот на инкубацию. В течение двух недель, пока идёт инкубация икры, самец ведёт себя очень осторожно и скрытно: он ничего не ест, тщательно прячется в тростниках. Личинки проводят в его рту ещё примерно два – три дня, после чего превращаются в мальков и покидают рот своего отца. Мальков этот бычок не охраняет, и многие из них становятся жертвами водяных насекомых. У этих рыб также развит каннибализм.
Продолжительность жизни у этого вида может достигать десяти лет и больше.