лансопразол рецепт на латинском

Лансазол

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp. Caps. Lansazoli 30 mg
D.t.d. № 10
S. По 1 капсуле 2 раза в сутки

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Это ингибитор протонного насоса. Лекарство концентрируется в секреторных канальцах париетальных клеток внутренней оболочки желудка. В кислой среде оно активируется, ингибирует фермент Н+, К+-АТФазу (протонную помпу), влияя на последнюю стадию процесса продукции соляной кислоты в желудке.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Принимают внутрь по 30 мг 1-2 раза/сут. Длительность применения зависит от показаний и схемы терапии.

Показания

— Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенная болезнь желудка в фазе обострения, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона
— Эрадикация Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка у инфицированных больных c язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

— Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к лансопразолу.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

1 капс. лансопразол (в форме пеллет) 30 мг.
Вспомогательные вещества:маннитол, сахароза, кальция стеарат, магния карбонат, лактоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, метакриловая кислота L30D, пропиленгликоль, диэтилфталат, цетиловый спирт, натрия гидроксид, твин-80, повидон 30, титана диоксид, тальк.

Состав оболочки капсулы:желатин, глицерол, нипагин, нипазол, натрия лаурилсульфат, вода очищенная, титана диоксид.

Источник

Лансазол капс. 30мг в контур. яч. уп. №10х2 (лансопразол)

Борисовский завод медпрепаратов ОАО

Торговое название: Лансазол.

Международное непатентованное название: Лансопразол /Lancoprazole.

Лекарственная форма: капсулы 30 мг.

Описание: капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами, белого цвета.

Состав капсулы: желатин, глицерин, нипагин, нипазол, натрия

лаурилсульфат, вода очищенная, титана диоксид.

Фармакотерапевтическая группа: Средства для лечения состояний,

связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные средства и средства применяемые при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса (Н+/К+- АТФ-азы).

Показания к применению

Повышенная чувствительность к лансопразолу или любым вспомогательным веществам. Лансопразол, как и другие ингибиторы протонной помпы (ИПП), не должен применяться одновременно с нелфинавиром.

— злокачественные опухоли органов желудочно-кишечного тракта;

Способ применения и дозы

Эрадикация Н. pylori с целью снижения риска рецидива язвы двенадцатиперстной кишки

Тройная терапия: лансопразол/амоксициллин/кларитромицин.

Двойная терапия: лансопразол/амоксициллин. Рекомендуемая доза

Кратковременная терапия язвы желудка

Рекомендуемая доза лансопразола составляет 30 мг 1 раз в день в течение 8 недель.

Для заживления язвы желудка, ассоциированной с приемом НПВС, рекомендуют дозу лансопразола 30 мг 1 раз в день в течение 8 недель. Контролируемые исследования продолжались не более 8 недель.

Кратковременная терапия эрозивного эзофагита

Рекомендуемая доза лансопразола составляет 30 мг 1 раз в день в течение 8 недель.

Патологические гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера- Эллисона

Дозы и длительность приема лансопразола у пациентов с патологическими гиперсекреторными состояниями варьируют. Рекомендованная начальная доза

составляет 60 мг 1 раз в день. Дозы титруются для каждого пациента и терапия продолжается в зависимости от клинических показаний. Доза может повышаться до 90 мг 2 раза в день.

При необходимости применения суточной дозы свыше 120 мг, ее следует разделить на 2 приема.

Не требуется корректировка дозы у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с нарушением функции печени и у лиц пожилого возраста может понадобиться корректировка дозы (начальные дозы составляют 15 мг/сут, суточная доза не должна превышать 30 мг/сут)

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: тромбоцитопения, анемия, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны мочевыделителъной системы: интерстициальный нефрит, задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы: гинекомастия.

В случае назначения эрадикационной терапии необходимо учитывать возможные побочные реакции после приема антибактериальных средств.

Аллергические реакции: кожная сыпь, в отдельных случаях

фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема,

анафйлактические/анафилактоидные реакции, тяжелые дерматологические реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (иногда приводящий к летальному исходу).

Лансопразол может нарушить всасывание лекарственных средств, абсорбция которых зависит от pH.

Лансопразол не должен назначаться одновременно с атазанавиром, нелфинавиром.

Назначение лансопразола может привести к снижению концентраций кетоконазола и итраконазола, данной комбинации следует избегать.

Совместный прием лансопразола и дигоксина может привести к повышению уровня дигоксина плазмы.

Лекарственные средства, метаболизирующиеся ферментами Р450:

Лансопразол может повысить плазменные концентрации лекарственных средств, которые метаболизируются CYP3A4.

Лансопразол снижает концентрацию в плазме теофиллина.

Совместное назначение лансопразола и такролимуса увеличивает плазменные концентрации такролимуса.

При совместном приеме с варфарином необходимо мониторирование протромбинового времени и международного нормализованного отношения

Влияние других лекарственных средств на лансопразол:

Лекарственные средства, индуцирующие функции CYP2C19 и CYP3A4 (рифампицин и зверобой), могут уменьшить концентрацию в плазме лансопразола. Другие комбинации:

Антациды могут уменьшить биодоступность лансопразола.

Поэтому лансопразол должен приниматься не менее, чем через 1 час после

приема этих лекарственных средств.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Лекарственное средство содержит лактозу, в связи с этим пациенты с врожденной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или с нарушениями всасывания глюкозы-галактозы не должны использовать данный препарат.

С осторожностью применяют у больных с пониженной функцией печени и у пациентов пожилого возраста (лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут).

При длительном приеме возможен недостаток магния. Серьёзные побочные явления включают аритмию, судороги. Необходимо прекратить прием лекарства и принять соли магния. При длительном приеме с дигоксином и диуретиками необходимо определить концентрацию магния в сыворотке крови до начала применения Лансазола и периодически во время применения.

При длительном применении и/или в высоких дозах капсул Лансазола возможен повышенный риск переломов бедра, запястья, позвоночника.

Беременность и лактация

Влияние лансопразола на течение беременности не исследовано. Исследования на животных показали, что лансопразол проникает в грудное молоко. Лекарственное средство противопоказано во время беременности и кормления грудью. В случае необходимости получения дополнительной информации рекомендовано обратиться к врачу

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами.

Прием лансазола не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности. В случае развития головокружения, сонливости и нарушения зрения пациенты не должны управлять автомобилем или работать с техникой.

Симптомы не описаны (однократный прием в дозе 600 мг не сопровождался клиническими проявлениями передозировки).

В случае усиления проявления побочных эффектов немедленно обратиться к

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке, в упаковке № 10×2.

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

Источник

Обзор таблеток от повышенного давления нового поколения

Частое повышение показателей артериального давления (АД) – причина развития серьезных заболеваний (инсульт, инфаркт миокарда и пр.). Гипертоническая болезнь в России диагностируется у каждого третьего человека преклонного возраста. Для борьбы с гипертонией многим пациентам приходится принимать препараты на протяжении всей жизни, чтобы исключить осложнения.

Современные фармакологические компании предлагают большой выбор лекарственных средств, эффективных при гипертонии. Если не знаете, как выбрать таблетки от повышенного давления, ознакомьтесь с рейтингом, представленным ниже. В ТОП вошли лучшие медикаменты с учетом эффективности, стоимости и отзывов.

Классификация препаратов от повышенного давления

Причины гипертонии

Когда нужно вызвать врача на дом при повышении давления?

Общепринятые показатели АД – 120/80. Параметры могут незначительно варьировать в зависимости от времени суток, физической активности и возраста человека.

Таблица – Показатели артериального давления и рекомендации

Источник

Ингибиторы протонной помпы (ИПП) представляют собой последнюю генерацию антисекреторных средств, обладающих единым механизмом действия в виде необратимой блокады протонной помпы париетальной клетки. В настоящее время используются следующие препараты этой группы: омепразол, лансопразол, пантопразол, рабепразол, эзомепразол. Клинические испытания проходит тенатопразол.

Лансопразол синтезирован в 1988 г. В 1991 г. препарат введен в клиническую практику компанией Takeda Pharmaceutical Company, Osaka, Japan [21]. Препарат отличается от омепразола структурой радикалов на пиридиновом и бензимидазольных кольцах и более выраженной липофильностью. Так же как и омепразол, он связывается с молекулами цистеина 813 и 892, находящимися в 6-м и 8-м трансмембранных сегментах Н+/К+-АТФазы, кроме того, лансопразол связывается еще и с цистеином 321, находящимся в конце третьего экстрацеллюлярного сегмента [1].

У здоровых добровольцев использовали двойной слепой плацебо-контролируемый перекрестный метод сравнительного изучения антисекреторного эффекта лансопразола и омепразола. Десять мужчин получали 15 или 30 мг лансопразола, 20 или 40 мг омепразола или плацебо в течение 5 дней [9]. В первый день постпрандиальная желудочная секреция уменьшилась соответственно на 35 и 45 % после приема 15 или 30 мг лансопразола и на 16 и 42 % после 20 или 40 мг омепразола. Через 5 дней приема отмечено снижение постпрандиальной желудочной секреции на 48 и 82 % при приеме 15 или 30 мг лансопразола и на 39 и 83 % при приеме 20 или 40 мг омепразола. Результаты исследования установили эквивалентность антисекреторного эффекта 30 мг лансопразола и 40 мг омепразола, 15 мг лансопразола и 20 мг омепразола, кроме того, лансопразол быстрее подавлял желудочную секрецию, чем омепразол.

При назначении лансопразола необходимо учитывать его следующие особенности [1,5]. Скорость абсорбции и биодоступность лансопразола в два раза выше при приеме препарата в утренние часы по сравнению с вечерними. Биодоступность лансопразола снижается при приеме препарата одновременно с едой и антацидами. При равной суточной дозе прием препарата два раза в сутки сопровождается более выраженным антисекреторным эффектом по сравнению с одноразовым приемом. Лансопразол обладает более выраженным антисекреторным эффектом по сравнению с блокаторами Н2-рецепторов гистамина. В отличие от других ИПП лансопразол в высокой концентрации экскретируется с молоком.

Язвенная болезнь. Для лечения обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо поддерживать рН содержимого желудка > 3 в течение 18-22 часов [7]. Такой антисекреторный эффект оказывает лансопразол в суточной дозе 30 мг. Проведенные многочисленные исследования показали, что при приеме лансопразола в дозе 30 мг/сут частота рубцевания дуоденальных язв через 4 недели составляла 90-95 % [1,24]. При лечении дуоденальных язв эффективность лансопразола сопоставима с другими ИПП и превосходит таковую блокаторов Н2-рецепторов гистамина. При язвах желудка лечение лансопразолом в терапевтической дозе 30 мг/сут превосходит по эффективности лечение омепразолом и блокаторами Н2-рецепторов гистамина. Частота рубцевания язв желудка составляет при этом от 80 до 97 % за 8 недель лечения [10, 23].

В настоящее время обязательным стандартом лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter руlori-инфекцией, является антихеликобактерная терапия. Эффективность лансопразола в качестве компонента антихеликобактерной терапии изучена в многочисленных исследованиях [6]. Рекомендуемая суточная доза 60 мг в два приема обеспечивает рН желудка > 5 в течение 18-24 часов. В большинстве исследований уровень эрадикации Helicobacter pylori с использованием лансопразола достигал 90 % и выше.

По данным последующих исследований и метаанализа их результатов установлено, что все ИПП в схемах эрадикационной терапии приблизительно равны по эффективности [25]. В отдельных работах имеются сведения о зависимости результатов эрадикации Helicobacter pylori с использованием лансопразола от гетерогенности гена CYP2C19. У гомозигот она ниже, при неудаче эрадикационной терапии в дальнейшем требуется схема лечения с более высокой дозой лансопразола (по 30 мг 4 раза в сутки) [11]. В США выпускается удобная для пациентов единая упаковка лекарственных препаратов, необходимых для тройной 7-дневной эрадикационной терапии, включающая лансопразол, амоксициллин и кларитромицин.

В настоящее время в США и других странах (в России не зарегистрирована) в хирургической практике используется внутривенная форма лансопразола для остановки и профилактики гастродуоденальных кровотечений. Для остановки кровотечения и профилактики рецидивов необходимо поддерживать внутрижелудочный показатель рН > 6,0 свыше 75 % времени суток. Проведенные исследования показали, что эти требования соблюдаются при введении лансопразола внутривенно в виде болюса 90 мг с последующей постоянной инфузией препарата 6 мг/ч. Такой режим эквивалентен болюсному внутривенному введению 80 мг омепразола с последующей постоянной инфузией 8 мг/ч [19].

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). В настоящее время имеется большое количество исследований, посвященных оценке эффективности лансопразола в лечении ГЭРБ, результаты которых представлены в ряде обзоров и метаанализов [18,22]. В лечении рефлюкс-эзофагита лансопразол превосходит по клинической эффективности блокаторы Н2-рецепторов гистамина. При ГЭРБ необходимо поддерживать в пищеводе уровень рН > 4 не менее 21 часа в сутки в течение 8 недель. Блокаторы Н2-рецепторов гистамина и антациды не соответствуют этим критериям. Лансопразол обеспечивает необходимый антисскреторный эффект в суточной дозе 60 мг в два приема. При сравнении с другими ИПП лансопразол не уступает в действии омепразолу [24]. Эзомепразол в ежедневной дозе 40 мг сопоставим по эффективности с лансопразолом в дозе 60 мг в два приема [15]. На результаты лечения ГЭРБ лансопразолом влияет гетерогенность гена CYP2C19 [17]. Генотипирование пока малодоступно для широкой клинической практики. В связи с этим при недостаточной эффективности лечения необходимо проводить мониторирование уровня рН в желудке и пищеводе. При низком антисекреторном эффекте дозу препарата следует увеличивать вдвое либо назначать рабемразол, эффективность которого не зависит от гетерогенности гена CYP2C19 [3]. Для поддерживающей терапии ГЭРБ рекомендуется ежедневный прием 15 мг лансопразола, что сопоставимо по эффективности с 20 мг омепразола, но уступает эзомепразолу в дозе 20 мг. Следует отметить, что стоимость генериков лансопразола и омепразола гораздо ниже таковой эзомепразола и рабепразола, что имеет немаловажное значение для пациента и зачастую определяет выбор препарата исходя из финансовых возможностей, особенно для длительного приема.

НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты)-гастропатии. Использование ИПП для лечения и профилактики НПВП-гастропатий является стандартом в клинической практике. ИПП обеспечивают поддержание внутрижелудочного рН > 4 не менее 18 часов в сутки, уменьшают обратную диффузию ионов водорода, снижают агрессивность желудочного сока, в т. ч. за счет уменьшения активации пепсина. Блокаторы Н2-рецепторов гистамина и антациды этим критериям не соответствуют.

Лансопразол обеспечивает подобный антисекреторный эффект в суточной дозе 30 мг [13]. NSAID-Associated Gastric Ulcer Group провела двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование у 537 пациентов, получавших длительно НПВП [14]. НПВП-гастропатия была выявлена у 18 % пациентов, в течение 12 недель получавших НПВП в сочетании с лансопразолом в дозе 30 мг/сут, и у 49 % пациентов, принимавших НПВП с плацебо.

Аналогичные показатели были получены авторами в ранее проводимом исследовании [4]. Были обследованы 105 больных, получавших диклофенак в суточной дозе 100 мг в течение 4 недель. У 31 пациента, который получал диклофенак в сочетании с лансопразолом в суточной дозе 30 мг, частота развития НПВП-гастропатий составила 16,1 %. У остальных 74 пациентов, получавших только диклофенак, частота развития НПВП-гастропатий составила 40,1 %.

Функциональная диспепсия. Для лечения синдрома эпигастральной боли у больных функциональной диспепсией рекомендуется назначать лансопразол в суточной дозе 15 мг. Проведенное двойное слепое многоцентровое исследование у 609 больных показало, что 4-недельный курс лансопразола в суточной дозе 15 мг превосходил по эффективности купирования эпигастральной боли у пациентов с функциональной диспепсией 4-недельный курс омепразола в суточной дозе 10 мг [16].

К настоящему времени накоплен значительный опыт использования лансопразола, свидетельствующий о высоком профиле безопасности препарата при длительном применении.

Противопоказания к применению лансопразола:

• злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта;

• I триместр беременности;

• во И и III триместрах беременности;

• пациентам пожилого и детского возраста.

Лансопразол может повышать уровень гастрина в сыворотке крови на 50-100 % с достижением максимума через 2 месяца лечения и возвращением к исходным значениям после окончания курса лечения. При длительных (месяцы и годы) курсах лечения лансопразол не оказывает клинически значимого эффекта на структуру слизистой оболочки желудка [1]. В качестве [иллюстрации хорошей переносимости препарата следует привести наблюдения 805 врачей общей практики и 200 гастроэнтерологов Нидерландов за 10 008 пациентами, получавшими лансопразол. Побочные эффекты, такие как диарея (3,7 %), головная боль (2,5 %), тошнота (2,2 %). кожные реакции (2,0 %), головокружение (1,8 %), отмечены у 17,4 % пациентов [1,8].

На российском рынке лансопразол представлен генериками. Большой интерес вызывает объективная оценка их клинической эффективности в связи с возможными различиями в качестве лекарственных средств. В настоящее время проведение 24-часового мониторирования внутрижелудочного уровня рН является объективным и доступным методом тестирования антисекреторных средств в клинической практике.

При проведении исследований надлежит учитывать некоторые методические особенности. Например, суточное мониторирование внутрижелудочного уровня рН проводить на 3-5-й день приема лансопразола. В случае отсутствия эффекта повторный мониторинг следует проводить после удвоения дозы препарата. Стоимость одной процедуры невелика и значительно ниже стоимости длительного приема неэффективного лекарственного средства.

Возможные неудачи лечения могут быть связаны с неправильным приемом препарата (во время еды, одновременно с антацидами), низким комплаенсом, особенностями метаболизма пациента (наличием гомозиготного гена CYP2C19), низким качеством лекарственного средства. В связи с этим большое значение имеет появление на российском фармацевтическом рынке качественного генерического Лансопразола, производимого компанией «МАКИЗ-ФАРМА». Его низкая курсовая стоимость сделала его доступным для разных категорий больных.

Таким образом, имеющиеся к настоящему времени информация и клинический опыт применения лансопразола более чем в 100 странах позволяют считать его эффективным и безопасным препаратом выбора в лечении кислотозависимых заболеваний.

1. Исаков В.А. Ингибиторы протонного насоса: их свойства и применение в гастроэнтерологии. М., 2001. 304 с.

2. Курилович С.А., Черношейкина Л.Е., Шлыкова Л.Г. Лансопразол и блокада желудочной секреции: есть ли различия среди генериков? // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2007. № 3. С. 31-34.

3. Adachi K., Katsube Т., Kawamura A., et al. CYP2C19 genotype status and intragastric pH during dosing with lansoprazole or rabeprazole. Aliment Pharmacol Ther 2000;14:1259-66.

4. Aiexeenko S.A., Nikonov E.L., Amathnyak A.G. Gastroprotective effect of lansoprazole in osteoarthritis patients long-time receiving didophenac. Ann Rheum Dis 2001;60(Suppl. 1) 325.

5. Barradell L.B., Faulds D., McTavish D. Lansoprazole. A review of pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and its therapeutic efficacy in acid-related disorders. Drugs 1992;44(2):225-50.

6. Bazzoli F., Pozzato P., lagan M., et al. Efficacy of lansoprazole in eradicating Helicobacter pylori: a meta-analysis. Helicobacter 1998;3(3):195-201.

7. Burget D.W., Chiverton S.G., Hunt R.H. Is there an optimal degree of acid suppression for healing of duodenal ulcers? A model of the relationship between ulcer healing and acid suppression. Gastroenterology 1990;99:345-51.

S. Claessens A., Heerdink E., van Eijk J., et al. Safety review in 10008 users of lansoprazole in daily practice. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2000;9:383-91.

9. Dammann H.G., Fuchs W., Richter G., et al. Lansoprazole versus omeprazole: influence on-stimulated gastric secretion. Aliment Pharmacol Ther 1997;11:359-64.

10. Florent C., Audiger J.C., Boyer J., et al. Efficacy and safety of lansoprazole in the treatment of gastric ulcer: a multicentre study. Eur J Gastroenterol Hepatol 1994;6:1135-39.

11. Furuta T., Shirai N., Takashima M., et al. Effect of genotypic differences in CYP2C19 on cure rates for Helicobacter pylori infection by triple therapy with proton pump inhibitor, amoxicillin, and claritromycin. Clin Pharmacol Ther 2001;69(3):158-68.

12. Girre C., Coutelle C., David P., et al. Lack of effect the of lansoprazole on pharmacokinetics of ethanol in male volunteers. Gastroenterol 1994;106 (Suppl.):A504.

13. Goldstein J.L., Miner P.B., Schlesinger P.K., et al. Intragastric acid control in non-steroidal anti-inflammatory drug users: comparison of esomeprazole, lansoprazole and pantoprazole. Aliment Pharmacol Ther 2006;23:1189-96.

14. Graham D.Y., Agrawal N.M., Campbell D.R., et al. Ulcer prevention in long-term users of nonsteroidal anti-inflammatory drugs: results of a double-blind, randomized, multicenter, active- and placebo-controlled study of misoprostol vs lansoprazole. NSAID-Associated Gastric Ulcer Group. Arch intern Med 2O02;162(2):169-78.

15. Johnson D.A., Stacy T., Ryan M., et al. A comparison of esomeprazole and lansoprazole for control of intragastric pH in patients with symptoms of gastro-oesophageal reflux disease. Aliment Pharmacol Ther 2005;22:129-34.

16. Jones R.H., Crouch S.L. Low-dose lansoprazole provides greater relief of heartburn and epigastric pain than low-dose omeprazole in patients with acid-related dyspepsia. Aliment Pharmacol Ther 1999;13(3)-.413-19.

17. Kawamura M., Ohara S., Koike T., et al. The effect of lansoprazole on erosive reflux oesophagitis are influenced by CYP2C19 polymorphism. Aliment Pharmacol Ther 2003;17:965-73.

18. Manzionna G., Pace F., Bianchi Porro G. Efficacy of lansoprazole In the short- and long-term treatment of gastro-oesophagcai reflux disease. A systematic overview. Clin Drug Invest 1997;14(6): 450-56.

19. Metz D.C., Amer F., Hunt B., et al. Lansoprazole regimens that sustain Intragastric pH > 6,0: an evaluation of intermittent oral and continuous intravenous infusion dosages. Aliment Pharmacol Ther 2006;23:985-95.

20. Siringo S., Bolondi L., Gramantieri L., et al. Pharmacokinetic of lansoprazole in cirrhotics with different degree of liver function derangement. Gastroenterol 1996;1lO(Suppl.):A90.

21. Tateno M., Nakamura N. Phase I study of lansoprazole (AG-1749) antiulcer agent. Capsule form. Rmsho lyaku 1991;7:51-62.

22. Tolman K.G., Chanramouli J., Fang J.C. Protonpump inhibitors if: the treatment gasiro oesophageal reflux disease. Expert Opin Pharmacother 2000;1(6):l171-94.

23. Tunis S.R., Sheinhait I.A., Schmid C.H., et al. Lansoprazole compared with histamine2-receptor antagonists in healing gastric ulcers: a meta-analysis. Clin Ther1997;19(4):743-57.

24. Vakil N., Fennerty M.B. Systematic review: direct comparative trials of the efficacy of proton pumps inhibitors in the management of gastroesophageal reflux disease and peptic ulcer disease. Aliment Pharmacol Ther 2003;18:559-68.

25. Vergara M., Vallve M., Gisberty P., et al. Meta-analysis: comparative efficacy of different proton-pump inhibitors in triple therapy for Helicobacter pylori eradication. Aliment Pharmacol Ther 2003; 18:647-54.

ГОУВПО «Дальневосточный государственный медицинский университет», Хабаровск.

Источник