серная кислота 1 моль дм3 как приготовить

26.10.202318.07.2022 admin 0 Comments

ГОСТ 25794.1-83

Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 25794.1-83» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Дата введения:	01.07.1984
23.05.1983	Утвержден	Госстандарт СССР
Издан	Стандартинформ
Издан	ИПК Издательство стандартов
Издан	ИПК Издательство стандартов
Издан	Издательство стандартов
Разработан	Министерство химической промышленности СССР
Статус документа на 2016:	Актуальный

Выберите формат отображения документа:

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 543-42:543.24:006.354 Группа Л59

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ _ГОСТ

ДЛЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ 2579° С _83

Reagents. Methods of preparation of standard volumetric solutions for acid-base titration

Дата введения 01.07.84

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций:

кислота серная, растворы молярных концентраций: с ( 1 /₂ H₂S0₄) = 1 моль/дм 3 (1 н.); с ( 1 /₂ H₂S0₄) = 0,5 моль/дм 3 (0,5 н.); с ( 1 /₂ H₂S0₄) = 0,1 моль/дм 3 (0,1 н.); кислота соляная, растворы молярных концентраций: с (HC1) = 1 моль/дм 3 (1 н.); с (HC1) = 0,5 моль/дм 3 (0,5 н.); с (HC1) = 0,1 моль/дм 3 (0,1 н.);

натрия гидроокись, растворы молярных концентраций: с (NaOH) = 1 моль/дм 3 (1 н.); с (NaOH) = 0,5 моль/дм 3 (0,5 н.); с (NaOH) = 0,1 моль/дм 3 (0,1 н.).

1.1. Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества.

За основу расчетов при приготовлении и проверке титрованных растворов взято понятие «молярная масса эквивалента». Числовое значение молярной массы эквивалента равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и

ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Издание официальное Перепечатка воспрещена

При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ-1000 и концентрированные растворы отмеряют цилиндром.

1.4; 1.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.6. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают.

1.7. Определение точной молярной концентрации вещества в растворе

К — коэффициент поправки.

где т₁ — масса навески установочного вещества, г;

М₁ — молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль;

Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой.

1.8. Определение коэффициента поправки

Коэффициент поправки (К) определяют по установочным веществам или их растворам.

1.8.1. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле

где т₁ — масса навески установочного вещества, г;

М₁ — молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль; с₁ — заданная молярная концентрация вещества в растворе, моль/дм 3 ;

1.8.2. При применении раствора установочного вещества (заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая) коэффициент поправки вычисляют по формуле

где V₁ — объем раствора установочного вещества, взятый или израсходованный на титрование, см 3 ;

К₁ — коэффициент поправки раствора установочного вещества;

1.9. При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую требуемую точность измерения (приложение 2).

Воду добавляют цилиндром ( ГОСТ 1770 ).

1.10. Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, взвешивая их (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого знака). Необходимые массы навесок указаны в пунктах при определении коэффициентов поправки.

1.11. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного знака по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему раствора установочного вещества. Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0,001. Из вычисленных значений коэффициентов берут среднее арифметическое. Это значение коэффициента поправки должно быть равным 1,00±0,03. Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно укрепляют или разбавляют.

1.12. Коэффициент поправки рекомендуется устанавливать при 20 °С, при этой же температуре применяют титрованные растворы.

Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку (см. табл. 1, 2 приложения 1).

1.9—1.12. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.13. Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, соблюдены условия хранения, указанные в п. 1.17, и нет других указаний.

1.14. Допускается готовить растворы точной молярной концентрации, для которых коэффициент поправки не определяют. В этом случае навеску специально подготовленного установочного вещества или ГСО 1-го разряда для титриметрии взвешивают (результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака) и приготовление проводят в калиброванной мерной посуде.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.15. Если титрованный раствор применяют для потенциометрического титрования, коэффициент поправки устанавливают потенциометрически в условиях проведения анализа.

1.16. Титрованные растворы готовят и хранят в стеклянных бутылках, склянках с тубусом ( ГОСТ 25336 ), растворы щелочей — в полиэтиленовых бутылках.

Склянки с тубусом или бутылки должны быть соединены со склянками для промывания газов СПЖ ( ГОСТ 25336 ), содержащими некоторый объем того же раствора, а для щелочей — еще с трубками типа ТХ-П ( ГОСТ 25336 ), содержащими поглотитель ХП-И или другие поглотители углекислого газа.

Склянки с тубусом или бутылки для растворов веществ, разлагающихся под действием света, должны быть из темного стекла или покрашены черным лаком.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.17. Титрованные растворы хранят в помещениях при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей.

1.18. На склянках с тубусом или бутылках с титрованным раствором указывают название раствора, заданную молярную концентрацию, коэффициент поправки, применяемый индикатор, дату (число, месяц, год) и температуру установления коэффициента поправки.

Допускается вместо заданной молярной концентрации и коэффициента поправки указывать значение точной молярной концентрации с четырьмя значащими цифрами после запятой. При потенциометрическом титровании вместо индикатора приводят указание о применении потенциометрического метода.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.19. Титрованные растворы, в которых при хранении появились хлопья или осадок, не должны применяться.

1.20 Титрованные растворы меньшей молярной концентрации вещества, чем указано в настоящем стандарте, готовят из титрованных растворов большей молярной концентрации соответствующим разбавлением водой, не содержащей углекислоты, если нет других указаний. Коэффициент поправки титрованного раствора большей молярной концентрации переносится на раствор меньшей молярной концентрации с учетом разбавления в калиброванной мерной посуде.

Разбавленные титрованные растворы применяют свежеприготовленными.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ

2.1. Кислоты серная и соляная, растворы молярных концентраций: с ( 1 /₂ H₂S0₄) и с (HC1) = 1 мол ь/д м 3 ; 0,5 мол ь/д м 3 и 0,1 мол ь/д м 3

Формула H2SO4 Относительная молекулярная масса — 98,07

Молярная масса эквивалента — 49,04 г/моль

Относительная молекулярная масса — 36,46

Молярная масса эквивалента — 36,46 г/моль

2.1.1. Реактивы и растворы

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 V.

Метиловый оранжевый (индикатор) по ТУ 6—09—5171, раствор с массовой долей 0,1 V.

Метиловый красный (индикатор) по ТУ 6—09—5169, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 V.

Смешанный кислотно-основной индикатор (метиловый красный и метиленовый голубой).

Натрия бромид по ТУ 6—09—5331.

Поглотитель химический известковый ХП-И по ГОСТ 6755 или известь натронная.

2.1.1.1. Приготовление 10-водного тетраборнокислого натрия

Массовую долю воды определяют следующим образом: 10,00 г препарата, перекристаллизо-ванного и доведенного до постоянной массы, высушивают в платиновом тигле ( ГОСТ 6563 ) сначала на водяной бане, затем на песчаной бане или в сушильном шкафу (примерно 200 °С), после этого

— в муфельной печи при 700—800 °С до постоянной массы (результат взвешивания записывают в граммах до третьего десятичного знака), что составляет 0,01 V избытка или недостатка влаги).

2.1.1.2. Приготовление безводного углекислого натрия

Углекислый натрий прокаливают при 270—300 °С до постоянной массы в день установки титра. Для этого некоторое количество препарата в платиновом тигле с крышкой помещают на песчаную баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле. Термометр помещают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра должен находиться на уровне препарата в тигле. Баню нагревают постепенно до 270—300 °С, препарат выдерживают при этой температуре около 2 ч, периодически перемешивая платиновым шпателем и тщательно следя за тем, чтобы температура не поднималась свыше 300 °С. Прокаливание допускается проводить в высокотемпературном электрическом шкафу с регулируемой температурой. После охлаждения препарат взвешивают и повторяют прокаливание до достижения постоянной массы.

Для контроля полноты прокаливания навеску 0,15—0,25 г прокаленного препарата растворяют в воде, прибавляют 5—7 г хлористого натрия, охлаждают до 0 °С, прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки 1(2)—2—50—0,1 ( ГОСТ 29251 ) раствором соляной кислоты 0,1 моль/дм 3 до обесцвечивания раствора. Замечают показания бюретки («а» см 3 ), затем прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого, продолжают титрование до перехода желтой окраски раствора в розовую и замечают показания бюретки от начала титрования («б» см 3 ). Если отношение б б

— = 2, прокаливание считают законченным. Если отношение — > 2 (т. е. не весь бикарбонат

превратился в карбонат), прокаливание продолжают.

Прокаленный препарат переносят в банку с пришлифованной пробкой и сохраняют в эксикаторе с известковым химическим поглотителем ХП-И. Массовая доля основного вещества должна быть (100±0,2) V.

2.1.2. Приготовление растворов кислот

Растворы кислот готовят разбавлением соответствующих концентрированных кислот. Для приготовления 1 дм 3 раствора берут объемы серной и соляной кислоты, указанные в табл. 1, 2.

Плотность серной кислоты р, г/см 3

Объем концентрированной серной кислоты, необходимый для приготовления 1 дм 3

Источник

Серная кислота 1 моль дм3 как приготовить

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ

Reagents. Methods of preparation of standard volumetric solutions for acid-base titration

Дата введения 1984-07-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.05.83 N 2302

3. Стандарт соответствует СТ СЭВ 3674-82

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

1.4, 2.1.1, 2.2.1, приложение 2

2.1.1, 2.2.1, приложение 2

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

7. ИЗДАНИЕ (май 2008 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1990 г. (ИУС 3-91)

кислота серная, растворы молярных концентраций:

1 моль/дм (1 н.);

0,5 моль/дм (0,5 н.);

0,1 моль/дм (0,1 н.);

кислота соляная, растворы молярных концентраций:

1 моль/дм (1 н.);

0,5 моль/дм (0,5 н.);

0,1 моль/дм (0,1 н.);

натрия гидроокись, растворы молярных концентраций:

1 моль/дм (1 н.);

0,5 моль/дм (0,5 н.);

0,1 моль/дм (0,1 н.).

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1.2. При приготовлении титрованных растворов должны соблюдаться требования ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.4. Для приготовления растворов гидроокисей используют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ 4517. Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную воду по ГОСТ 6709.

1.4; 1.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1.6. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают.

1.7. Определение точной молярной концентрации вещества в растворе

— молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль;

Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой.

1.8. Определение коэффициента поправки

Коэффициент поправки ( ) определяют по установочным веществам или их растворам.

1.8.1. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле

Источник

Серная кислота 1 моль дм3 как приготовить

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ

Reagents. Methods of preparation of standard volumetric solutions for redox titration

Дата введения 1984-07-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.05.83 N 2303

3. Стандарт соответствует СТ СЭВ 3675-82

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

2.1.1, 2.2.1, 2.3.1, 2.4.1, 2.5.1, 2.8.1, 2.9.1, 2.10, 2.11.1, 2.12.1

2.3.1, 2.4.1, 2.5.1, 2.6.1, 2.8.1, 2.11.1, 2.12.1

2.3.1, 2.4.1, 2.5.1, 2.6.1, 2.8.1, 2.10.1, 2.11.1, 2.12.1

7. ИЗДАНИЕ (май 2008 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1990 г. (ИУС 4-91)

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для окислительно-восстановительного титрования и методы проверки их молярной концентрации:

аммоний ванадиевокислый мета, растворы молярных концентраций:

0,1 моль/дм (0,1 н.);